2-乙氧基-5-硝基苯甲腈 | 29669-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-5-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-ethoxy-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 5-Nitro-2-aethoxy-benzoesaeure-nitril；2-Aethoxy-5-nitro-benzonitril；Aethylaether-5-nitro-salicylsaeure-nitril
• CAS: 29669-41-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD02256084
• 分子量: 192.174
• InChiKey: QNHGKWZNRFNTDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  348.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-硝基苯甲腈 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-ethoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 207,210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-乙氧基-5-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Baudet, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 63: Improved Synthesis of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines via Truce-Smiles Rearrangement and Subsequent Formation to Furo[2,3-c]isoquinoline
  作者：Kensuke Okuda、Masahiko Yoshida、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.363

  日期：——

  An improved synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline has been achieved using a slight modification of reaction conditions for the Truce-Smiles rearrangement. Acid treatment of the obtained 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines gave unexpected ring-opened spiro ring compounds. The previously unreported parent compound, furo[2,3-c]isoquinoline, was also synthesized.

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。
• Hazard identification and risk assessment procedure for genetically modified plants in the field—GMHAZID
  作者：Raija A. Koivisto、Kirsi M. Törmäkangas、Veli S. Kauppinen

  DOI：10.1007/bf02987457

  日期：2002.3

  The safe application of genetically modified organisms (GMOs) requires a risk assessment prior to their proposed use. Based on methods from the chemical industry, we developed a hazard identification procedure for the risk assessment of field tests with genetically modified plants. This risk assessment method, GMHAZID, is carried out in the form of guided brainstorm sessions. GMHAZID was tested with a case study for which a risk assessment had previously been made, and the results of the assessments were compared. The results showed that some new hazards potentially leading to uncontrolled spreading, in addition to those from the previous assessment, were identified using GMHAZID. GMHAZID also recognised some hazards leading to failures in the field experiments. We suggest that GMHAZID provides systematics, reliability, and transparency to the risk assessment procedure.
• Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1826
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Blansksma, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1826
  作者：Blansksma

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 207,210
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——