2-乙氧基-5-碘烟酸 | 335078-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-5-碘烟酸
• 英文名称: 2-ethoxy-5-iodopyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-5-iodonicotinic acid
• CAS: 335078-07-4
• 化学式: C₈H₈INO₃
• 分子量: 293.061
• InChiKey: DHVUWACWJRDVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-碘烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 (E)-N-(5-(2-(4,4-difluorocyclohexyl)vinyl)-6-ethoxypyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS TEAD MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TEAD

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）和化学式（II）的化合物，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及使用化学式（I）和化学式（II）的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗由TEAD介导的疾病和病况方面具有用途，如癌症。

  公开号：

  WO2020051099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基烟酸 生成 2-乙氧基-5-碘烟酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20020177599A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and A have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、X、Y和A具有下文所给出的含义，这些化合物对于治疗和预防需要抑制循环鸟苷3′,5′-磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况是有用的。
• BONE METABOLISM IMPROVING AGENTS
  申请人：The Nisshin OilliO Group, Ltd.

  公开号：EP1380293A9

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to an improver for bone metabolism comprising one or at least two of chain isoprenoid fatty acid esters and preferably to an improver for bone metabolism whose improving effect is ascribable to the bone absorption-inhibitory action and/or the bone formation-promoting action of the esters.

  本发明涉及一种骨代谢改善剂，包括链异戊二烯脂肪酸酯中的一种或至少两种，并且更倾向于一种骨代谢改善剂，其改善作用归因于酯的抑制骨吸收作用和/或促进骨形成作用。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020038024A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of − OR 3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. − OR 3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R 1 to R 4 are as defined.

  提供一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3和羟基捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物，或在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是离去基团，R1到R4如定义。
• [EN] 5-(2-SUBSTITUTED-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRID-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE-7-ONES 5-(2-SUBSTITUTEES-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRIDE-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D] SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001027112A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  There is provided compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4¿ and X have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式（I）的化合物，其中R?1，R2，R3，R4¿和X具有在说明中给出的含义，这些化合物在治疗和预防需要抑制环磷酸鸟苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中是有用的。
• 5-(2-SUBSTITUTED-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRID-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1222190A1

  公开（公告）日：2002-07-17