acetonyl-malonic acid | 4354-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: acetonyl-malonic acid
• 英文别名: Acetonyl-malonsaeure；(2-oxopropyl)-propanedioic acid；2-(2-Oxopropyl)propanedioic acid
• CAS: 4354-89-6
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: NEQWAHHMTOUABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonyl-malonic acid 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115260246

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 acetonyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Joel Simon Peter

  公开号：US20100160392A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), a process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine, especially in the treatment of cancers: in which R 1 is an optionally substituted aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkenyl, cycloalkene ring, cycloalkyl, heterocycloalkyl or a combination of such rings to form a linked or fused ring system, R 2 and R 3 is each independently hydrogen, optionally substituted saturated or unsaturated alkyl, optionally substituted aryl or heteroaryl, or a combination thereof to form a linked or fused ring system, alkoxy, thioalkoxy, hydroxyl, hydroxyalkyl, halo, haloalkyl, cyano, nitro, amino, amido, alkylamino, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkylsulfonylamino, aminosulfonyl, alkylsulfinyl, or alkylsulfonyl, or R 3 is absent when Y stands for O or S, or R 2 and R 3 may be linked together and such that, together with the intervening atoms, they form a 5, 6 or 7-membered ring containing one or more heteroatoms, which may be a heteroaryl ring, heterocycloalkenyl ring, or heterocycloalkyl ring, optionally containing up to 4 heteroatoms, e.g. oxygen, nitrogen or sulphur, which ring may be fused to further rings as part of a fused ring system, and which may bear 1, 2 or 3 substituents, which substituents independently have the same meaning as R 2 on any or all of those rings, Q stands for an (alkyl, which may be unsaturated; aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkylarylalkyl, all of which may be optionally substituted; and may be optionally interrupted by O, S, NR, CO, C(N═R), where R may be independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or alkoxy; V is OH, SH, SR, OR, NH2, NHR, NRR, NROH, NHOR, NROR where R may independently be hydrogen or (C 1 -C 6 ) alkyl, Y is oxygen, or sulphur or N, and Z is O, S, S(═O), S(O)2, NR 4 , —N═, CR 4 R 5 , or —C(R4)=, where R 4 and R 5 independently have the same meaning as R 2 .

  本发明提供了通式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这些化合物的方法和在医学中使用这些化合物，特别是在癌症治疗中的用途：其中R1是可选取代的芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烯烃基，环烯烃基，环烷基，杂环烷基或这些环的组合，形成连接或融合的环系统，R2和R3各自独立地是氢，可选取代的饱和或不饱和烷基，可选取代的芳基或杂芳基，或它们的组合以形成连接或融合的环系统，烷氧基，硫代烷氧基，羟基，羟基烷基，卤素，卤素烷基，氰基，硝基，氨基，酰胺基，烷基氨基，烷基羰氧基，烷氧羰基，烷基羰基，烷硫酰氨基，氨基磺酰基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，或当Y代表O或S时，R3不存在，或R2和R3可以连接在一起，使它们与介入原子一起形成一个含有一个或多个杂原子的5、6或7元环，其中可能是杂芳基环，杂环烯烃基环或杂环烷基环，可选包含高达4个杂原子，例如氧，氮或硫，该环可以与进一步的环融合成为融合环系统的一部分，并且可以带有1、2或3个取代基，这些取代基独立地具有与R2在这些环上任何或所有环上相同的含义，Q代表（烷基，可以是不饱和的；芳基，芳基烷基，烷基芳基或烷基芳基烷基，所有这些都可以是可选的取代基；并且可以通过O，S，NR，CO，C（N═R）中断，其中R可以独立地是氢，烷基，烯基，炔基或烷氧基；V是OH，SH，SR，OR，NH2，NHR，NRR，NROH，NHOR，NROR，其中R可以独立地是氢或（C1-C6）烷基，Y是氧，硫或N，Z是O，S，S（═O），S（O）2，NR4，—N═，CR4R5或—C（R4）=，其中R4和R5独立地具有与R2相同的含义。
• SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  申请人：Wirth David D.

  公开号：US20120004442A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a di-alkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。对应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，形成α-卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的负离子取代，形成取代的丙二酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。
• [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2010053910A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a dialkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。
• Perkin; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 821
  作者：Perkin、Simonsen

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren Mitteilung: Lactonbildung aus Dipropargylmalonsäure
  作者：K. E. Schulte、G. Nimke

  DOI：10.1002/ardp.19572901205

  日期：——