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methyl (2E)-3-amino-2-cyano-3-methoxy-2-propenoate
methyl (2E)-3-amino-2-cyano-3-methoxy-2-propenoate | 115141-83-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E)-3-amino-2-cyano-3-methoxy-2-propenoate
英文别名
3-Amino-2-cyan-3-methoxyacrylsaeure-methylester;3-amino-2-cyano-3-methoxyacrylate;(E)-3-Amino-2-cyano-3-methoxy-acrylic acid methyl ester;methyl (E)-3-amino-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate
CAS
115141-83-8
化学式
C
6
H
8
N
2
O
3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
FJPSYLYBYONLRE-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
394.9±42.0 °C(predicted)
密度:
1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
85.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
methyl dicyanoacetate
在
三氟化硼-二甲醚络合物
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到methyl (2E)-3-amino-2-cyano-3-methoxy-2-propenoate
参考文献:
名称:
Neidlein, Richard; Kikelj, Danijel, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1817 - 1822
摘要:
DOI:
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文献信息
一种氮化合物的合成方法及用途
申请人:
合肥工业大学
公开号:
CN105566159A
公开(公告)日:
2016-05-11
一种氮化合物,其特征是由以下化学式所示的化合物:该氮化合物(Ⅰ)合成方法,包括合成、分离和纯化,所述的合成是称取0.6420g(0.005mol)四氰基乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将0.5000g(0.0025mol)一水合乙酸铜加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,数天后有棕色晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次,真空干燥30min,得目标产物;该化合物在苯甲醛的亨利反应中及腈硅化反应中显示了较好的催化效果,其转化率分别为97%,92%。
Neidlein, Richard; Kikelj, Danijel, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1817 - 1822
作者:
Neidlein, Richard、Kikelj, Danijel
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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