dl-Alanin-propylamid | 84996-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dl-Alanin-propylamid
• 英文别名: 2-amino-N-propylpropanamide
• CAS: 84996-68-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06655626
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ZTZLBRIYZPKLSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 dl-Alanin-propylamid 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LETTIERI, G.;BRANCACCIO, G.;LARIZZA, A., BOLL. CHIM. FARM., 1981, 120, N 5, 308-310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-oxo-1-(propylamino)propan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dl-Alanin-propylamid
  参考文献：
  名称：

  基于包含两种不同手性单元的手性冠醚对 α-氨基酸衍生物在两种非对映手性固定相上的对映体拆分

  摘要：

  两种非对映异构手性固定相 (CSP) 用于液相色谱拆分各种外消旋 α-氨基甲酯、α-氨基 N,N-二乙基酰胺和 α-氨基 N-丙基酰胺。将 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (R,R)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 没有显示出任何手性识别。相反，发现包含 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (S,S)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 具有出色的手性识别能力，尤其是对于 α 的两种对映异构体-氨基N-丙基酰胺。在包含 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘基和 (S,S)-酒石酸单元的 CSP 上，一些 α-氨基甲酯和 α-氨基 N,N-二乙酰胺也被拆分.

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.6.1551

文献信息

• Indole and benzimidazole derivatives
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP2275412A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, The compounds of the invention have the following general formula (I).

  本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。
• 1,2,4-Substituted 5(4H)-Imidazolones¹
  作者：Sara Ginsburg

  DOI：10.1021/jo01058a513

  日期：1962.11
• New camptothecin derivatives and process for preparing same
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP0137145B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR USE AS MNK1 AND/OR MNK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP3013805B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• Enantiomeric Resolution of α-Amino Acid Derivatives on Two Diastereomeric Chiral Stationary Phases Based on Chiral Crown Ethers Incorporating Two Different Chiral Units
  作者：Hee-Jin Kim、Hee-Jung Choi、Yoon-Jae Cho、Myung-Ho Hyun

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.6.1551

  日期：2010.6.20

  Two diastereomeric chiral stationary phases (CSPs) were applied to the liquid chromatographic resolution of various racemic α-amino methyl esters, α-amino N,N-diethylamides and α-amino N-propylamides. The CSP incorporating (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl and (R,R)-tartaric acid unit as chiral barriers did not show any chiral recognition. In contrast, the CSP incorporating (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl

  两种非对映异构手性固定相 (CSP) 用于液相色谱拆分各种外消旋 α-氨基甲酯、α-氨基 N,N-二乙基酰胺和 α-氨基 N-丙基酰胺。将 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (R,R)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 没有显示出任何手性识别。相反，发现包含 (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl 和 (S,S)-酒石酸单元作为手性屏障的 CSP 具有出色的手性识别能力，尤其是对于 α 的两种对映异构体-氨基N-丙基酰胺。在包含 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘基和 (S,S)-酒石酸单元的 CSP 上，一些 α-氨基甲酯和 α-氨基 N,N-二乙酰胺也被拆分.