2-(methylsulfinyl)benzaldehyde | 62351-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfinyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methylsulfinylbenzaldehyde
• CAS: 62351-49-9
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: GKNAAYXCSYJWCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfinyl)benzaldehyde 在 四磷十氧化物 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 35.5h， 生成 1,4-bis(4-octylphenyl)dibenzothiopheno[3,2-b:3’,2’-f]thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩并吡咯并[3,2-b]吡咯：噻吩并苯家族的失踪成员

  摘要：

  二苯并噻吩并吡咯并[3,2- b ]吡咯和相应的双（S，S-二氧化物）是通过一种简明的合成策略合成的。尽管6个稠合芳环的存在，π膨胀吡咯并[3,2- b ]这种类型的吡咯在相对短的波长，这反映了低效的π共轭由于芳环的角度布置吸收并发射。它们表现出有趣且复杂的电化学行为，这突显了它们在有机电子领域的潜力。两种杂烃都经历两阶段氧化，同时保留每个1-苯基-1 H- [1]苯并噻吩并[3,2- b ]的独立性吡咯]，这已通过原位电子自旋共振测量得到证明。有趣的是，电化学生成的双自由基不仅分布在吡咯并[3,2- b ]吡咯支架上，而且分布在氮原子上的苯基取代基上。

  DOI：

  10.1002/asia.201701639
• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-(methylsulfinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化醛 C-H 活化和用二恶唑酮官能化：进入酰亚胺合成

  摘要：

  铑 (III) 基催化体系已被用于开发苯甲醛衍生物的 C-H 键活化和随后用二恶唑酮官能化以提供酰亚胺。已经强调了导向基团的性质对选择性地进行醛类 C-H 键活化的重要性。范围调查表明，这种转化可以应用于各种二恶唑酮和许多苯甲醛衍生物以及丙烯醛衍生物。酰亚胺产物的衍生反应证明了这种铑催化的醛 C-H 酰胺化的合成效用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101099

文献信息

• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Synthesis of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylates with vasodilating and antihypertensive activities.
  作者：SACHIO OHNO、OSAMU KOMATSU、KIYOSHI MIZUKOSHI、KENJI ICHIHARA、YOSHIKI NAKAMURA、TAKASHI MORISHIMA、KAZUHARU SUMITA

  DOI：10.1248/cpb.34.1589

  日期：——

  Asymmetric 4-aryl-1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-3, 5-pyridinedicarboxylates with a 2-ethylenedioxypropyl, 2-oxopropyl, or cyclopropylmethyl group as the ester moiety and related derivatives were synthesized and tested for vasodilating activity in anesthetized open-chest dogs and for antihypertensive activity in conscious spontaneously hypertensive rats. Cyclopropylmethyl methyl 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3, 5-pyridinedicarboxylate (5f, MPC-2101) and methyl 2-oxopropyl 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3, 5-pyridinedicarboxylate (8i, MPC-1304) exhibited potent cerebral vasodilating and antihypertensive activities, respectively. The maximum increase of vertebral blood flow after intravenous administration at 3.0 μg/kg was 221.4% for 5f, compared with 187.0 and 166.3% for nifedipine and nicardipine hydrochloride, respectively. The maximum falls of systolic blood pressure after oral administration of 8i at 0.3 and 1.0 mg/kg were 42.2 and 54.0 mmHg, while those of nifedipine, nicardipine, and hydralazine hydrochloride at 3.0 mg/kg were 23.3, 16.8, and 24.5 mmHg, respectively. The durations of significant vasodilating and antihypertensive effects for 5f and 8i were longer than those of nifedipine and nicardipine.

  合成了非对称的4-芳基-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯，其中含有2-乙烯二氧丙基、2-氧丙基或环丙基甲基作为酯基，以及相关衍生物，并进行了在麻醉开放胸腔犬中的扩血管活性及在意识清醒的自发性高血压大鼠中的抗高血压活性测试。环丙基甲基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（5f，MPC-2101）和甲基2-氧丙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯（8i，MPC-1304）分别表现出强效的脑扩血管和抗高血压活性。在3.0 μg/kg的静脉给药后，5f对脊椎血流的最大增加为221.4%，而硝苯地平和尼卡地平氯化物分别为187.0%和166.3%。8i在0.3和1.0 mg/kg口服给药后的收缩压最大下降分别为42.2和54.0 mmHg，而硝苯地平、尼卡地平和肼苯噻啶氯化物在3.0 mg/kg时的最大下降分别为23.3、16.8和24.5 mmHg。5f和8i的显著扩血管和抗高血压效果持续时间比硝苯地平和尼卡地平更长。
• Electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance in oxidation of sulphides. Neighbouring-group participation through sulphur–oxygen non-bonded interaction
  作者：Ferenc Ruff、Árpád Kucsman

  DOI：10.1039/p29880001123

  日期：——

  set of sulphides o- and p-XC6H4SMe, the electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance for electrophilic Cl+ addition by TsNHCl and O-transfer by NalO4 were investigated by a kinetic method. The steric effect and anchimeric assistance of the ortho-substituents were evaluated by comparing the reactivity of ortho- and para-substituted compounds (κ=ko/kp). For neighbouring-group activity

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我
• The development of an environmentally benign sulfideoxidation procedure and its assessment by green chemistry metrics
  作者：Claudio Omar Kinen、Laura Isabel Rossi、Rita Hoyos de Rossi

  DOI：10.1039/b815986f

  日期：——

  Different Iron (III) species were used as catalysts in sulfoxidation reactions giving excellent yields and high chemoselectivity. Among the iron (III) species, the best one was a solid β-cyclodextrin-FeBr3 complex. Sulfoxidation takes place with high chemoselectivity in the presence of other groups such as isothiocyanate. Good results were obtained when these reactions were analyzed using green chemistry metrics.

  在硫氧化反应中使用不同的铁（III）作为催化剂，可获得极佳的产率和高化学选择性。在铁（III）物种中，最好的是固体 β-环糊精-FeBr3 复合物。在存在异硫氰酸酯等其他基团的情况下，硫氧化反应具有很高的化学选择性。使用绿色化学指标分析这些反应时，获得了良好的结果。