N-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-benzamide | 340258-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-benzamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbenzamide
• CAS: 340258-75-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00399801
• 分子量: 303.36
• InChiKey: IXERYQXVNKDQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C
• 沸点：
  413.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-benzamide 、 二苯基乙炔 在 nickel(II) triflate 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在没有特定螯合系统的情况下，镍催化的炔烃与芳烃酰胺的CH-NH / NH环合反应

  摘要：

  具有在甲部存在炔芳族酰胺的Ni基催化的反应吨涉及C-H / N-H的氧化环，得到1-（2 ħ）异喹啉酮。反应成功的关键是使用催化量的强碱，例如KOBu t。该反应显示出高的官能团相容性。与不对称炔烃，例如1-芳基炔烃的反应，得到具有高区域选择性的相应的1（2 H）-异喹啉酮。这一发现将导致开发镍催化的螯合辅助的C–H功能化反应，而无需特定的螯合系统。

  DOI：

  10.1039/c7sc01750b
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 4-苯基苯甲酸 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(4-Methoxyphenyl)-4-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Trimethylaluminium-Facilitated Direct Amidation of Carboxylic Acids

  摘要：

  自由羧酸在三甲基铝和胺的存在下，以适中至高产率，在90摄氏度下经过1小时后转化为酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260982

文献信息

• Trimethylaluminium-Facilitated Direct Amidation of Carboxylic Acids
  作者：Jinshan Chen、SeungWon Chung、Daniel Uccello、Huiwon Choi、Justin Montgomery

  DOI：10.1055/s-0030-1260982

  日期：2011.9

  Free carboxylic acids are converted into amides in moderate to high yields in the presence of a stoichiometric amount of trimethylaluminium and amines at 90 ˚C after 1 hour.

  自由羧酸在三甲基铝和胺的存在下，以适中至高产率，在90摄氏度下经过1小时后转化为酰胺。
• Nickel-catalyzed C–H/N–H annulation of aromatic amides with alkynes in the absence of a specific chelation system
  作者：Atsushi Obata、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c7sc01750b

  日期：——

  of KOBut involves C–H/N–H oxidative annulation to give 1(2H)-isoquinolinones. A key to the success of the reaction is the use of a catalytic amount of strong base, such as KOBut. The reaction shows a high functional group compatibility. The reaction with unsymmetrical alkynes, such as 1-arylalkynes, gives the corresponding 1(2H)-isoquinolinones with a high level of regioselectivity. This discovery would

  具有在甲部存在炔芳族酰胺的Ni基催化的反应吨涉及C-H / N-H的氧化环，得到1-（2 ħ）异喹啉酮。反应成功的关键是使用催化量的强碱，例如KOBu t。该反应显示出高的官能团相容性。与不对称炔烃，例如1-芳基炔烃的反应，得到具有高区域选择性的相应的1（2 H）-异喹啉酮。这一发现将导致开发镍催化的螯合辅助的C–H功能化反应，而无需特定的螯合系统。