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α-Thuja-dicarbonsaeure
α-Thuja-dicarbonsaeure | 6542-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Thuja-dicarbonsaeure
英文别名
(2-carboxy-1-isopropyl-cyclopropyl)-acetic acid;(2-Carboxy-1-isopropyl-cyclopropyl)-essigsaeure;2-Carboxy-1-(1-methylethyl)cyclopropaneacetic acid;2-(carboxymethyl)-2-propan-2-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
CAS
6542-52-5
化学式
C
9
H
14
O
4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
RCMXUOHFWBWCIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
83 °C
沸点:
361.7±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-异丙基-2-(2-氧代乙基)环丙烷羧酸
2-isopropyl-2-(2-oxo-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid
244793-42-8
C
9
H
14
O
3
170.208
——
((1
S
)-2
c
-acetyl-1-isopropyl-cycloprop-
r
-yl)-acetic acid
69460-05-5
C
10
H
16
O
3
184.235
反应信息
作为反应物:
描述:
α-Thuja-dicarbonsaeure
在
乙酸酐
作用下, 生成
(1S,6S)-6-Isopropyl-3-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2,4-dione
参考文献:
名称:
Semmler, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3345
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-异丙基双环[3.1.0]己烷-2-酮
在 alkaline bromine solution 作用下, 生成
α-Thuja-dicarbonsaeure
参考文献:
名称:
Semmler, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2046
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fromm; Lischke, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1203
作者:
Fromm、Lischke
DOI:
——
日期:
——
Kondakow; Skworzow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 181
作者:
Kondakow、Skworzow
DOI:
——
日期:
——
Fromm, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2031
作者:
Fromm
DOI:
——
日期:
——
Hasselstroem, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 29, # 5, p. 8
作者:
Hasselstroem
DOI:
——
日期:
——
Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 28, # 8, p. 13
作者:
Toivonen
DOI:
——
日期:
——
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