ethyl (E)-5-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>heptan-1-yl>-2-pentenoate | 140421-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>heptan-1-yl>-2-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-[(1S,6R)-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-bicyclo[4.1.0]heptanyl]pent-2-enoate
• CAS: 140421-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S
• 分子量: 344.518
• InChiKey: MIEGTKMNGGFYFH-FTWXOEDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>heptan-1-yl>-2-pentenoate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takemoto Yoshiji, Ohra Taiichi, Yonetoku Yasuhiro, Nishimine Kazumi, Iwat+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 1, S 81-82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>hept-1-yl>propanol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 2.25h， 生成 ethyl (E)-5-<(1S,6R)-6-(p-tolylthio)bicyclo<4.1.0>heptan-1-yl>-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Optically Active C2-Substituted Spiro(4.5)decanes: Two Key Intermediates for Spirovetivane Sesquiterpenes.

  摘要：

  我们研究了螺[4.5]癸烷骨架中C2立体中心的立体选择性构建，该骨架存在于螺[4.5]癸烷、螺[4.5]十二烷和螺[4.5]癸烷中，并分别通过n-Bu3-SnH介导的烷基氯化汞的螺环化反应和Pd(II)介导的螺环化反应，以及随后对所得的不饱和酯进行催化氢化，成功合成了具有非对映选择性（2α-和2β-取代）的6-螺[4.5]癸酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.459

文献信息

• Novel intramolecular Michael addition of organomercury halides mediated by a Lewis acid and halide anion
  作者：Yoshiji Takemoto、Taiichi Ohra、Yasuhiro Yonetoku、Kazumi Nishimine、Chuzo Iwata

  DOI：10.1039/c39940000081

  日期：——

  Alkylmercury chloride bearing electron-deficient olefin 3 undergoes a Michael reaction intramolecularly via hypervalent intermediates 10 by the double activation method mediated by a Lewis acid and iodide anion to provide spirocyclic compounds 4 and 5.

  带有缺电子的烯烃3的氯化烷基汞通过高价中间体10通过路易斯酸和碘阴离子介导的双重活化方法进行分子内迈克尔反应，得到螺环化合物4和5。
• Takemoto Yoshiji, Ohra Taiichi, Yonetoku Yasuhiro, Nishimine Kazumi, Iwat+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 1, S 81-82
  作者：Takemoto Yoshiji, Ohra Taiichi, Yonetoku Yasuhiro, Nishimine Kazumi, Iwat+

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective Synthesis of Optically Active C2-Substituted Spiro(4.5)decanes: Two Key Intermediates for Spirovetivane Sesquiterpenes.
  作者：Yoshiji TAKEMOTO、Taiichi OHRA、Yasuhiro YONETOKU、Chuzo IWATA

  DOI：10.1248/cpb.45.459

  日期：——

  We investigated the stereoselective construction of the C2 stereogenic center of the spiro[4.5]decane skeleton present in the spirovetivanes, spirolaurane, and spiroaxanes, and succeeded in synthesizing 2α- and 2β-substituted 6-spiro[4.5]decanones with diastereoselectivity by employing n-Bu3-SnH-mediated spiroannulation of the alkylmercury chloride, and Pd(II)-mediated spiroannulation followed by catalytic hydrogenation of the resulting unsaturated ester, respectively.

  我们研究了螺[4.5]癸烷骨架中C2立体中心的立体选择性构建，该骨架存在于螺[4.5]癸烷、螺[4.5]十二烷和螺[4.5]癸烷中，并分别通过n-Bu3-SnH介导的烷基氯化汞的螺环化反应和Pd(II)介导的螺环化反应，以及随后对所得的不饱和酯进行催化氢化，成功合成了具有非对映选择性（2α-和2β-取代）的6-螺[4.5]癸酮。