ethyl 4-bromo-3-(2-thienyl)-2-butenoate | 143704-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-(2-thienyl)-2-butenoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 4-bromo-3-(thiophen-2-yl)but-2-enoate；ethyl (Z)-4-bromo-3-thiophen-2-ylbut-2-enoate
• CAS: 143704-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂S
• 分子量: 275.166
• InChiKey: IUAQXXXKZRKNTK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-(2-thienyl)-2-butenoate 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-phenyl-4-(2-thienyl)pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Kagabu, Shinzo; Ito, Chinatsu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 7, p. 1164 - 1165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(thiophen-2-yl)but-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 4-bromo-3-(2-thienyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的合成，X射线晶体结构和光学性质。

  摘要：

  通过2-苯甲酰基苯并咪唑与（Z）-乙基4-溴-3-芳基丁-2的串联反应合成了一系列新型的2-芳基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。 -在碳酸钾存在下的烯酸酯。使用IR，1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS对化合物进行表征，并且通过X射线晶体学进一步确定6f的结构。在乙腈和二氯甲烷中研究了化合物的吸收和荧光光谱特性。结果表明，取决于2-芳基的结构，化合物的最大吸收在220至284nm之间变化。荧光结果表明，这些化合物在稀溶液中显示出蓝绿色荧光（463-475 nm），在二氯甲烷中显示出可接受的荧光量子产率（Ф（PL）= 0.13-0.73）。

  DOI：

  10.1002/bio.1362

文献信息

• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Phthalimido-Substituted α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Esters:  An Efficient Enantioselective Synthesis of β-Aryl-γ-amino Acids
  作者：Jun Deng、Zheng-Chao Duan、Jia-Di Huang、Xiang-Ping Hu、Dao-Yong Wang、Sai-Bo Yu、Xue-Feng Xu、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/ol702193v

  日期：2007.11.1

  A series of chiral beta-aryl-gamma-amino acid ester derivatives were synthesized in high enantioselectivities (93-97% ee) via the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of gamma-phthalimido-alpha,beta-unsaturated carboxylic acid esters using highly modular chiral BoPhoz-type phosphine-aminophosphine ligands. The method has been applied successfully to the synthesis of several chiral pharmaceuticals

  使用高度模块化的手性化合物，通过Rh催化的γ-邻苯二甲酰亚胺-α，β-不饱和羧酸酯的不对称加氢反应，以高对映选择性（93-97％ee）合成了一系列手性β-芳基-γ-氨基酸酯衍生物BoPhoz型膦-氨基膦配体。该方法已成功地用于几种手性药物的合成，包括具有高对映选择性的（R）-巴氯芬和（R）-咯利普兰。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their use
  申请人：UCB S.A.

  公开号：EP1577296A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The invention concerns (2S)-2-[4-(2,2-difluoroviny)-2-oxopyrrolidin-1-yl]butanoic acid and stereoisomers thereof.

  本发明涉及(2S)-2-[4-(2,2-二氟乙烯基)-2-氧代吡咯烷-1-基]丁酸及其立体异构体。
• 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：Differding Edmond

  公开号：US20050171188A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：——

  公开号：US20030120080A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中定义的那样，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINE, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATIONS DESDITS DERIVES
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2001062726A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式（I）的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。