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3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid | 156024-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid
英文别名
3-hydroxy-2-methylhept-6-enoic acid
3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid化学式
CAS
156024-23-6
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
XRCUITALSVXVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Marotta Emanuela, Righi Paolo, Rosini Goffredo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2949-2950
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-hydroxy-2-methyl-6-heptenoic acid
    参考文献:
    名称:
    甲基取代的双环[3.2.0] hept-3-en-6-ones和3,3a,4,6a-tetrahydro-2 H -cyclopenta [ b ]呋喃-2-ones的合成。
    摘要:
    在乙酸酐和乙酸钾中处理甲基单或双取代的3-羟基-6-链烯酸,可得到相当好的收率的相应双环[3.2.0] hept-3-en-6-one。该反应似乎普遍适用于五元环的所有部分中的甲基衍生物。通过3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸的有效双环化反应,然后通过双羟甲基化3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸,合成4,7,7-三甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one(filifolone)报道了中间体4-甲基双环[3.2.0lhept-3-en-6-one。当在双环[3.2.0]庚-3-en-6-one和双环[3.2.0]庚-2-en-6-one上进行时,后一种反应被证明是通用方法。3,3a,4,6a-四氢-2 H-环戊[ b呋喃-2-酮是线性缩合的三喹烷倍半萜烯合成中的重要起始原料,它是通过3-羟基-6-庚烯酸的简单双环化反应,然后通过双环的Baeyer-Villiger氧化反应,以有效的方式制备的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90491-0
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文献信息

  • BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
    申请人:SHIMADA KOUSEI
    公开号:US20100249229A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • Bicyclic γ-amino acid derivative
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Ltd.
    公开号:US07947738B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R1, R2, R2′, R4, R5, R6, R7, R8, and R8′ are a hydrogen atom or the like; and R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • A new, effective route to methyl substituted 3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones
    作者:Emanuela Marotta、Paolo Righi、Goffredo Rosini
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76668-8
    日期:1994.5
    the synthesis of linear condensed triquinane sesquiterpenes, have been prepared in an efficient manner by an effective bicyclization of 3-hydroxy-6-heptenoic acids, followed by a Baeyer-Villiger oxidation of the bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one intermediates.
    3,3a,4,6a-四氢-2 H-环戊五[ b ]呋喃-2-酮1是合成线性缩合的三喹烷倍半萜烯的重要起始原料,是通过3-的有效双环化来有效制备的。羟基-6庚烯酸,然后双环[3.2.0] hept-3-en-6-one中间体的Baeyer-Villiger氧化。
  • BICYCLIC -AMINO ACID DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2192109B1
    公开(公告)日:2013-09-04
  • PREPARATION OF BICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONES: 1,4-DIMETHYLBICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONE
    作者:Rosini, Goffredo、Confalonieri, Giovanni、Marotta, Emanuela、Rama, Franco、Righi, Paolo
    DOI:10.15227/orgsyn.074.0158
    日期:——
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