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sym-bis(benzimidazole)-2,2'-hexylene | 52059-98-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sym-bis(benzimidazole)-2,2'-hexylene
英文别名
1,6-bisbenzoimidazol-2-ylhexane;SBH;1H,1'H-2,2'-hexane-1,6-diyl-bis-benzoimidazole;1,6-bis-(1H-benzimidazol-2-yl)-hexane;1,6-Bis-(1H-benzimidazol-2-yl)-hexan;1,6-Bis(benzimidazol-2-yl)hexane;2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)hexyl]-1H-benzimidazole
sym-bis(benzimidazole)-2,2'-hexylene化学式
CAS
52059-98-0
化学式
C20H22N4
mdl
MFCD00628964
分子量
318.421
InChiKey
KVDIHIFDFVNDIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    280 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    634.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sym-bis(benzimidazole)-2,2'-hexylene乙醇sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,9-癸二酮
    参考文献:
    名称:
    对称无环二酮的仿生合成
    摘要:
    摘要 提供了一种由二元羧酸制备对称无环二酮的简便合成方法。以三种双苯并咪唑鎓盐作为四氢叶酸辅酶模型,通过相应的双苯并咪唑鎓盐与甲基碘化镁的加成水解反应,成功地完成了三种对称无环二酮的仿生合成。
    DOI:
    10.1081/scc-200028613
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对称无环二酮的仿生合成
    摘要:
    摘要 提供了一种由二元羧酸制备对称无环二酮的简便合成方法。以三种双苯并咪唑鎓盐作为四氢叶酸辅酶模型,通过相应的双苯并咪唑鎓盐与甲基碘化镁的加成水解反应,成功地完成了三种对称无环二酮的仿生合成。
    DOI:
    10.1081/scc-200028613
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文献信息

  • Host–guest inclusion complexes of four partial alkyl-substituted cucurbit[6]urils with some probe guests
    作者:Da-Hai Yu、Xin-Long Ni、Zhong-Cheng Tian、Yun-Qin Zhang、Sai-Feng Xue、Zhu Tao、Qing-Jiang Zhu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2008.03.045
    日期:2008.11
    two inclusion complexes of other two partial substituted cucurbit[6]urils, meta -hexamethyl cucurbit[6]uril ( m -HMeQ[6]) and symmetrical dicyclohexano cucurbit[6]uril ( p -(CyH) 2 Q[6]) with HCl salt of DMBPY were also reported. They were p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl − 16H 2 O ( 4 ) and m -HMeQ[6]- DMBPY + }Cl − 15H 2 O ( 5 ). The driving force for the information of the host–guest inclusion complexes
    摘要 使用探针客体,两种新的烷基取代葫芦 [6] 脲主体邻四甲基葫芦 [6] 脲 (o -TMeQ[6]) 和对称四环己基葫芦 [6] 脲 (TCyHQ) 的三种主客体包合物[6])已通过单晶 X 射线衍射成功表征。它们是 o -TMeQ[6]-5,5'二甲基-2,2'-双吡啶 (DMBPY) + }Cl − 21H 2 O( 1 ), ( o -TMeQ[6]) 2 -1,6 -双苯并咪唑基己烷 (SBH) 2+ } 2Cl - 52H 2 O ( 2 ) 和 TCyHQ[6]- 二恶烷 }14H 2 O ( 3 )。此外,另外两种部分取代的葫芦[6]脲的两个包合物,即间六甲基葫芦[6]脲(m-HMeQ[6])和对称的双环己基葫芦[6]脲(p-(CyH) ) 2 Q[6]) 与 DMBPY 的 HCl 盐也有报道。它们是 p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl
  • [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
    申请人:DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC
    公开号:WO2014149915A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.
    在氢甲酰化过程中,使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
  • Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393
    作者:Feitelson et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ried; Patschorke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 87,91, 95
    作者:Ried、Patschorke
    DOI:——
    日期:——
  • Ried; Patschorke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 44,49
    作者:Ried、Patschorke
    DOI:——
    日期:——
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