2-乙氧基羰基-5-吲哚羧酸 | 138731-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基羰基-5-吲哚羧酸
• 中文别名: 5-甲酸-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylindole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Carboxy-2-ethoxycarbonyl-indol；1H-indole-2,5-dicarboxylic acid 2-ethyl ester；indole-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester；Indol-2,5-dicarbonsaeure-2-aethylester；2-carbethoxyindole-5-carboxylic acid；2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid；2-ethoxycarbonyl-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 138731-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD09027048
• 分子量: 233.224
• InChiKey: CAVYPAYXEMVXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基羰基-5-吲哚羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIONS OF INDOLE CARBOXYLIC ACIDS; PYRIDINDOLONES FROM INDOLE-2-CARBOXYACETALYLBENZYLAMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01132a001
• 作为产物：
  描述：

  ethyl pyruvate 4-carboxyphenylhydrazone 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-乙氧基羰基-5-吲哚羧酸
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Abedawn I.; Pitt, Andrew R.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030212113A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新型化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Novel aromatic compounds possessing antifungal or antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20040063645A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌和/或抗寄生虫活性的新化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Kilburn John Paul

  公开号：US20090118259A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。
• 5-amido-indole-2-carboxamide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070244125A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。