N,N'-(1-(3-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide) | 1374869-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1-(3-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N-[2-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(3-fluorophenyl)ethyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1374869-29-0
• 化学式: C₃₆H₃₅FN₂O₈S₄
• 分子量: 770.945
• InChiKey: DZGCCBXRFGRDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙烯 、 二对甲苯磺酰胺 在 C₂₃H₃₇IN₂O₄ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到N,N'-(1-(3-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  实用的Aryliodine（I / III）催化苯乙烯的苯甲酰化反应

  摘要：

  据报道，带有酰胺官能化侧臂的2,6-二取代碘芳烃是氧化还原活性碘（I / III）催化中的新结构。与作为氮源的双磺酰亚胺和作为良性末端氧化剂的3-氯过苯甲酸（m CPBA）结合使用，可催化苯乙烯的邻位加成反应。所获得的反应性和选择性优于其他碘代芳烃催化剂候选物。该协议为基于化学计量碘（III）试剂的先前相关的金属化协议提供了一种可持续的替代方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900360

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。
• Oxidative Diamination Promoted by Dinuclear Iodine(III) Reagents
  作者：Caren Röben、José A. Souto、Eduardo C. Escudero-Adán、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ol3034884

  日期：2013.3.1

  New dinuclear iodine(III) reagents for the intermolecular diamination of alkenes are reported. These are accessible through protolytic aminolysis events, which generate defined imido-iodine(III) groups.

  报道了用于烯烃分子间加成的新的双核碘（III）试剂。这些可通过蛋白水解性氨解事件进入，这些事件会产生确定的亚氨基碘（III）基团。
• A Practical Aryliodine(I/III) Catalysis for the Vicinal Diamination of Styrenes
  作者：Eric Cots、Andrea Flores、R. Martín Romero、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/cssc.201900360

  日期：2019.7.5

  sources and 3‐chloroperbenzoic acid (mCPBA) as benign terminal oxidant they catalyze the vicinal diamination of styrenes. The obtained reactivity and selectivity outperform other iodoarene catalyst candidates. This protocol provides a sustainable alternative to previous related protocols for diamination that are based on stoichiometric iodine(III) reagents.

  据报道，带有酰胺官能化侧臂的2,6-二取代碘芳烃是氧化还原活性碘（I / III）催化中的新结构。与作为氮源的双磺酰亚胺和作为良性末端氧化剂的3-氯过苯甲酸（m CPBA）结合使用，可催化苯乙烯的邻位加成反应。所获得的反应性和选择性优于其他碘代芳烃催化剂候选物。该协议为基于化学计量碘（III）试剂的先前相关的金属化协议提供了一种可持续的替代方法。