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ethyl 2-isopropyl-3-butenoate | 42998-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-isopropyl-3-butenoate
英文别名
Ethyl 2-(propan-2-yl)but-3-enoate;ethyl 2-propan-2-ylbut-3-enoate
ethyl 2-isopropyl-3-butenoate化学式
CAS
42998-14-1
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
PYYPNHFKGACIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    75-85 °C(Press: 50 Torr)
  • 密度:
    0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Formal Total Synthesis of Aliskiren
    作者:Byron K. Peters、Jianguo Liu、Cristiana Margarita、Pher G. Andersson
    DOI:10.1002/chem.201406523
    日期:2015.5.4
    The efficient and selective formal total synthesis of aliskiren is described. Aliskiren, a renin inhibitor drug, has received considerable attention, primarily because it is the first of the renin inhibitor drugs to be approved by the FDA. Herein, the formal synthesis of aliskiren by iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of two allylic alcohol fragments is reported. Screening a number of N,P‐ligated
    描述了有效和选择性的正式全合成阿利吉仑。肾素抑制剂药物Aliskiren受到了广泛的关注,主要是因为它是FDA批准的第一种肾素抑制剂药物。本文报道了通过铱催化的两个烯丙基醇片段的不对称氢化来正式合成阿利吉仑的方法。筛选出许多N,P连接的铱催化剂,得到了两种在氢化过程中具有最高对映选择性的催化剂,从而得到了97%和93%ee的饱和醇。氢化后仅四个步骤,通过使用Julia-Kocienski反应将片段合并,以产生后期中间体,总产率为18%。
  • Deconjugative alkylation of the enolate anion derived from ethyl crotonate
    作者:J.L. Herrmann、G.R. Kieczykowski、R.H. Schlessinger
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)96239-2
    日期:1973.1
  • OKADA KATSUHIDE; KIYOOKA FUMIHARA; NAKANISHI EIJI; HIRANO MASACHIKA; OHNE+, AGR. AND BIOL. CHEM., 1980, 44, NO 11, 2595-2599
    作者:OKADA KATSUHIDE、 KIYOOKA FUMIHARA、 NAKANISHI EIJI、 HIRANO MASACHIKA、 OHNE+
    DOI:——
    日期:——
  • Okada, Katsuhide; Kiyooka, Fumiharu; Nakanishi, Eiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1980, vol. 44, # 11, p. 2595 - 2600
    作者:Okada, Katsuhide、Kiyooka, Fumiharu、Nakanishi, Eiji、Hirano, Masachika、Ohno, Isao、et al.
    DOI:——
    日期:——
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