4-bromo-3-chloro-2-methylbenzonitrile | 1349716-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-2-methylbenzonitrile
• CAS: 1349716-41-1
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: BRRXSWUWAHOPBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-2-methylbenzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-bromo-3-chloro-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US10112955B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-bromo-3-chloro-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  提供式I化合物及其药用可接受盐作为ROMK（Kir1.1）通道抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的医学疾病，以及与过度盐分和水潴留有关的病症。

  公开号：

  WO2016008064A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10208064B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐类，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分潴留过多有关的疾病。
• Inhibiting agents for Bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10899753B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• WO2019222101A5
  申请人：——

  公开号：WO2019222101A5

  公开（公告）日：2022-05-18
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3169672B1

  公开（公告）日：2020-04-29
• ISOINDOLINE, AZAISOINDOLINE, DIHYDROINDENONE AND DIHYDROAZAINDENONE INHIBITORS OF MNK1 AND MNK2
  申请人：Effector Therapeutics Inc.

  公开号：EP3368530A1

  公开（公告）日：2018-09-05