3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-one | 1080636-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)cyclobutanone
• CAS: 1080636-45-8
• 化学式: C₁₀H₉FO
• mdl: MFCD11848522
• 分子量: 164.179
• InChiKey: OJNVADXYZQCCHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (E)-2-(3-fluoro-1-(3-fluorophenyl)buta-1,3-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  偕二氟环丁烯的铜催化开环脱氟硼化：双功能 1,3-二烯及其应用的一般途径

  摘要：

  近年来，对宝石二氟化小尺寸环反应性的探索不断受到关注，但仅限于三元碳环。在此，我们报道了偕氟化环丁烯与双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2 ）的铜催化反应。一系列去氟硼化和开环过程以立体选择性的方式产生 B,F-双功能 1,3-二烯。该转化与硼酸盐和氟化物部分的有效下游偶联共同构成了通往高度官能化和立体控制的 1,3-二烯的模块化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00403
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙烯 在 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-fluorophenyl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化磺酰肼磺酰化环丁酮肟酯

  摘要：

  已开发出铜催化的环丁酮肟酯与磺酰肼的自由基交叉偶联。事实证明，铜基催化体系对于环丁酮肟的 C-C 键的裂解和涉及持久性磺酰基金属自由基中间体的选择性 C-S 键形成至关重要。该协议的特点是低成本的催化系统，它不需要配体、碱或有毒的氰化物盐，并通过使用容易获得的起始材料以及广泛的底物范围，为各种不同的取代物提供了一种有效的方法含氰基砜。

  DOI：

  10.1055/a-1516-8481

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：BRICKNER Steven Jospeh

  公开号：US20080280879A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。
• Substituted Heterocyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20110092480A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of the general Formula I, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y 1 , n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q的定义如上所述，它们的制备及其作为抗微生物剂的用途。
• Discovery and Optimization of a 4-Aminopiperidine Scaffold for Inhibition of Hepatitis C Virus Assembly
  作者：Adam Rolt、Daniel C. Talley、Seung Bum Park、Zongyi Hu、Andrés Dulcey、Christopher Ma、Parker Irvin、Madeleine Leek、Amy Q. Wang、Andrew V. Stachulski、Xin Xu、Noel Southall、Marc Ferrer、T. Jake Liang、Juan J. Marugan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00696

  日期：2021.7.8
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008139288A2

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] Compounds of the general Formula (I), wherein X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, X₇, R₁, R₂, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀, Y₁, n, m, p and q are defined as above, their preparation and their use as antimicrobial agents.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I), dans laquelle X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, X₇, R₁, R₂, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀, Y₁, n, m, p et q sont tels que définis ci-dessus, leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents antimicrobiens.
• Copper-Catalyzed Sulfonylation of Cyclobutanone Oxime Esters with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Jiansha Lu、Yuting Leng、Bingbing Dong、Honghao Bao、Yuanyuan Zhang、Yingguo Liu

  DOI：10.1055/a-1516-8481

  日期：2021.10

  cross-coupling of cyclobutanone oxime esters with sulfonyl hydrazides has been developed. The copper-based catalytic system proved crucial for cleavage of the C−C bond of cyclobutanone oximes and for selective C–S bond-formation involving persistent sulfonyl-metal radical intermediates. This protocol is distinguished by the low-cost catalytic system, which does not require ligand, base, or toxic cyanide

  已开发出铜催化的环丁酮肟酯与磺酰肼的自由基交叉偶联。事实证明，铜基催化体系对于环丁酮肟的 C-C 键的裂解和涉及持久性磺酰基金属自由基中间体的选择性 C-S 键形成至关重要。该协议的特点是低成本的催化系统，它不需要配体、碱或有毒的氰化物盐，并通过使用容易获得的起始材料以及广泛的底物范围，为各种不同的取代物提供了一种有效的方法含氰基砜。