Cyclopentylsilane | 80249-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Cyclopentylsilane
• 英文别名: cyclopentylsilan；cyclopentyltrihydrogensilane
• CAS: 80249-74-7
• 化学式: C₅H₁₂Si
• 分子量: 100.236
• InChiKey: IRRVTIDUSZWLNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90°C
• 密度：
  0,775 g/cm3
• 闪点：
  -8°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 、 Cyclopentylsilane 在 三乙烯二胺 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到bis(2-isopropylphenyl)cyclopentylsilane
  参考文献：
  名称：

  较重的14族氢化物的钯钯催化集成化

  摘要：

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001437
• 作为产物：
  描述：

  环戊基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Cyclopentylsilane
  参考文献：
  名称：

  Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Selective Synthesis of Hydrosiloxanes by Au-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction of Silanols with Hydrosilanes
  作者：Yasushi Satoh、Masayasu Igarashi、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1021/acscatal.6b03560

  日期：2017.3.3

  We report a highly selective synthesis of siloxane building blocks containing SiH2or SiH functionalities. AuCl(PPh3)/PPh3 or AuCl(PPh3)/PnBu3 system catalyzed the reaction of trihydrosilanes with silanols giving SiH2-containing siloxanes exclusively. On the other hand, a highly selective reaction of dihydrosilanes with silanols to afford SiH-containing siloxanes was achieved by simply changing the

  我们报告了含有SiH 2或SiH官能团的硅氧烷构建基的高度选择性合成。AuCl（PPh 3）/ PPh 3或AuCl（PPh 3）/ P n Bu 3体系催化三氢硅烷与硅烷醇的反应，仅得到含SiH 2的硅氧烷。另一方面，通过简单地将膦配体改变为双齿的黄磷，实现了二氢硅烷与硅烷醇的高度选择性反应以提供含SiH的硅氧烷。的有用性的SiH 2含硅氧烷用三硅氧烷等的合成证明3具有SiH功能的SiOSi（Ph）（H）OSi t BuMe 2和五硅氧烷Ph 2 Si（OSiHPhOSiEt 3）2。
• Dakkouri, Marwan; Kehrer, Hermann, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3460 - 3461
  作者：Dakkouri, Marwan、Kehrer, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。
• Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678
  作者：Moore, Darren L.、Taylor, Mark P.、Timms, Peter L.

  DOI：——

  日期：——