benzylidene dihexanoate | 167862-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidene dihexanoate
• 英文别名: phenylmethylene dihexanoate；[hexanoyloxy(phenyl)methyl] hexanoate
• CAS: 167862-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: SISWXCITWBPTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene dihexanoate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  酰基的化学。第二部分 在路易斯酸存在下，通过用三甲基硅烷基叠氮化物处理酰基来形成腈

  摘要：

  当在氯化钛（IV）的存在下，用三甲基叠氮化硅处理脂族和芳族醛的酰基时，后一组化合物以良好或优异的收率转化为相应的腈。没有形成副产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01309-4
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基二乙酸 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzylidene dihexanoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  酰基的化学。第一部分：酰基对格氏试剂和有机锂试剂的反应性

  摘要：

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00789-8

文献信息

• 1,1-Diacyloxy-1-phenylmethanes as versatile N-acylating agents for amines
  作者：Robert. S.L. Chapman、Joshua. D. Tibbetts、Steven. D. Bull

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.044

  日期：2018.9

  1,1-Diacyloxy-1-phenylmethanes and 1-pivaloxy-1-acyloxy-1-phenylmethanes have been used as bench stable N-acylating reagents for primary and secondary amines and anilines under solvent-free conditions to afford their corresponding amides in good yield.

  1,1-二酰氧基-1-苯基甲烷和1-新戊氧基-1-酰氧基-1-苯基甲烷已被用作无溶剂条件下的伯，仲胺和苯胺的稳定的N-酰化试剂，以得到良好的相应酰胺屈服。
• Formyloxyacetoxyphenylmethane and 1,1-diacylals as versatile O-formylating and O-acylating reagents for alcohols
  作者：Robert S.L. Chapman、Molly Francis、Ruth Lawrence、Joshua D. Tibbetts、Steven D. Bull

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.014

  日期：2018.11

  Formyloxyacetoxyphenylmethane, symmetric 1,1-diacylals and mixed 1-pivaloxy-1-acyloxy-1-phenylmethanes have been used as moisture stable O-formylating and O-acylating reagents for primary and secondary alcohols, allylic alcohols and phenols under solvent/catalyst free conditions to afford their corresponding esters in good yield.

  在无溶剂/催化剂的情况下，甲氧基乙氧基苯基甲烷，对称的1,1-二醛和混合的1-新戊氧基-1-酰氧基-1-苯基甲烷已被用作伯，仲醇，烯丙基醇和苯酚的湿气稳定的O-甲酰化和O-酰化试剂。条件以高收率得到其相应的酯。
• The Chemistry of Acylals. 3. Cyanohydrin Esters from Acylals with Cyanide Reagents
  作者：Marcel Sandberg、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1021/ol005535b

  日期：2000.3.1

  [reaction: see text] When treated with KCN in DMSO at room temperature, acylals from aliphatic aldehydes gave the corresponding cyanohydrin esters in good to excellent yields. Acylals from aromatic aldehydes were less reactive and gave several byproducts in addition to fair yields of cyanohydrin under the same conditions. Trimethylsilyl cyanide mixed with titanium(IV) chloride afforded cyanohydrin

  [反应：见正文]在室温下，在DMSO中用KCN处理时，脂族醛的酰基化合物以良好或优异的收率得到相应的氰醇酯。在相同条件下，除了氰醇的合理收率外，芳族醛类的缩醛反应性较低，并产生了几种副产物。氰化三甲基甲硅烷基氰化物与氯化钛（IV）混合可从脂肪族和芳香族醛中获得高至优异收率的氰醇酯。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Norsk Hydro A.S.

  公开号：US06166074A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Pharmaceutical compositions which are useful for the treatment of cancer or illnesses which arise due to an abnormally elevated cell proliferation comprise acyl derivatives of aromatic aldehydes, especially arylidene diesters and .alpha.-alkoxyarylidene esters of general formula (I). ##STR1##

  这是一种用于治疗癌症或由于细胞异常增殖引起的疾病的药物组合物，包括芳香醛的酰基衍生物，特别是公式（I）中的芳基亚甲基双酯和α-烷氧基芳基亚甲基酯。
• The chemistry of acylals. Part I. The reactivity of acylals towards Grignard and organolithium reagents
  作者：Leiv K. Sydnes、Marcel Sandberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00789-8

  日期：1997.9

  been prepared and reacted with Grignard and alkyllithium reagents. Acylals from formaldehyde furnished complex reaction mixtures when reacted with both reagents. Acylals of other aldehydes gave reaction mixtures that consisted mainly of an ester, generated by replacing one of the carboxy groups with the organic part of the organometallic reagent, and regenerated aldehyde. The esters were formed in the

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。