2-乙炔吡啶-3-醇 | 142503-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙炔吡啶-3-醇
• 中文别名: 2-(4-甲氧基苯)硫代盐酸
• 英文名称: 2-ethynyl-3-pyridinol
• 英文别名: 2-ethynylpyridin-3-ol
• CAS: 142503-05-7
• 化学式: C₇H₅NO
• 分子量: 119.123
• InChiKey: LWGYRZTZPDNIFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔吡啶-3-醇 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以0.995 g的产率得到2-乙基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016177690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.41h， 生成 2-乙炔吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016177690A1

文献信息

• New Efficient Approaches to Functionalized 2-Substituted Furopyridines
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Sabrina Di Giuseppe、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli

  DOI：10.1055/s-2002-20464

  日期：——

  3-b]pyridines through a coupling/cyclization process. Two catalyst systems have been used: PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI and Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 . Halopyridinols have been employed for an alternative approach to 2-substituted furo[2,3-b]pyridines and 2-substituted furo[2,3-c]pyridines via 2-(trimethylsilyl)furopyridines, 2-iodofuropyridines, palladiumcatalyzed reactions.

  2-Ethynyl-3-pyridinol 和 3-ethynyl-2-pyridinol 很容易从卤代吡啶醇中获得，已经用芳基/杂芳基卤化物或乙烯基三氟甲磺酸酯处理得到 2-取代的呋喃 [3,2-b] 吡啶和 2-取代呋喃[2,3-b]吡啶通过偶联/环化过程。已经使用了两种催化剂体系：PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI和Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 。卤代吡啶醇已被用于通过 2-(三甲基甲硅烷基)呋喃吡啶、2-碘呋喃吡啶、钯催化反应生成 2-取代呋喃 [2,3-b] 吡啶和 2-取代呋喃 [2,3-c] 吡啶的替代方法。
• Furopyridines. XXXI. Birch reduction of furopyridines
  作者：Seiji Yamaguchi、Eriko Hamade、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570390215

  日期：2002.3

  Birch reduction of four furopyridines 1a-d effected the characteristic cleavage of the furan ring, giving ethnylpyridinols 2a-d, vinylpyridinols 3b,d, and ethylpyridinols 4a-d, and the reduction of the furan ring, giving dihydrofuropyridine 5c,d.

  桦木还原四个呋喃吡啶1a-d可实现呋喃环的特征裂解，从而得到乙炔吡啶2a-d，乙烯基吡啶3b，d和乙基吡啶4a-d，并还原呋喃环从而生成二氢呋喃吡啶5c，d。
• TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160272655A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，制备这种式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 413 - 422
  作者：Shiotani, Shunsaku、Morita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• Shiotani Shunsaku, Morita Hiroyuki, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 2, S 413-433
  作者：Shiotani Shunsaku, Morita Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——