3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl-3,5-bistrifluoromethylbenzylamine | 629955-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl-3,5-bistrifluoromethylbenzylamine
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-1-amine
• CAS: 629955-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₇F₆NOSi
• 分子量: 415.494
• InChiKey: BTWIRAQNBJCZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4,4-dimethoxy-piperidine 、 3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl-3,5-bistrifluoromethylbenzylamine 生成 (2R)-1-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)}aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4,4-dimethyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-氨基-1-丙醇 在 咪唑 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl-3,5-bistrifluoromethylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1