tetramethyl carbonylbisphosphonate | 45118-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl carbonylbisphosphonate
• 英文别名: Tetramethyl carbonyldiphosphonate；bis(dimethoxyphosphoryl)methanone
• CAS: 45118-17-0
• 化学式: C₅H₁₂O₇P₂
• 分子量: 246.094
• InChiKey: DPXVFNLLNBHHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.3365 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl carbonylbisphosphonate 在 水 作用下， 生成 [(Dimethoxy-phosphoryl)-(dimethoxy-phosphoryloxy)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物活性双膦酸盐和膦酰基羧酸盐的合成方法

  摘要：

  总结了双膦酸盐和膦酰基羧酸盐的一些当前和潜在的治疗用途。证明了通过格利雅加成到四烷基羰基双膦酸盐 6 合成 α-羟基 α-烷基/芳基亚甲基双膦酸盐的可行性，并描述了在非常温和的条件下 6 的新合成。

  DOI：

  10.1080/10426509908546244
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl (diazomethylene)bis(phosphonate) 在 次氯酸叔丁酯 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tetramethyl carbonylbisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  生物活性双膦酸盐和膦酰基羧酸盐的合成方法

  摘要：

  总结了双膦酸盐和膦酰基羧酸盐的一些当前和潜在的治疗用途。证明了通过格利雅加成到四烷基羰基双膦酸盐 6 合成 α-羟基 α-烷基/芳基亚甲基双膦酸盐的可行性，并描述了在非常温和的条件下 6 的新合成。

  DOI：

  10.1080/10426509908546244

文献信息

• McKenna, Charles E.; Khare, Anil; Ju, Jing-Yue, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 139 - 142
  作者：McKenna, Charles E.、Khare, Anil、Ju, Jing-Yue、Li, Zeng-Min、Duncan, Greg、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Approaches to Biologically Active Bisphosphonates and Phosphonocarboxylates
  作者：Charles E. Mckenna、Boris A. Kashemirov、Zeng-Min Li

  DOI：10.1080/10426509908546244

  日期：1999.1.1

  Some current and potential therapeutic uses of bisphosphonates and phosphonocarboxylates are summarized. The feasibility of synthesizing α-hydroxy α-alkyl/aryl methyl-enebisphos-phonates via Grignard addition to tetraalkyl carbonylbisphosphonates 6 is demonstrated, and a new synthesis of 6 under very mild conditions is described.

  总结了双膦酸盐和膦酰基羧酸盐的一些当前和潜在的治疗用途。证明了通过格利雅加成到四烷基羰基双膦酸盐 6 合成 α-羟基 α-烷基/芳基亚甲基双膦酸盐的可行性，并描述了在非常温和的条件下 6 的新合成。