2(S)-<(tert-butoxycarbinol)amino>-1-<(methylsulfonyl)oxy>-3-<-4-(phenylmethoxy)phenyl>propane | 109687-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S)-<(tert-butoxycarbinol)amino>-1-<(methylsulfonyl)oxy>-3-<-4-(phenylmethoxy)phenyl>propane
• 英文别名: methanesulfonic acid 3-(4-benzyloxy-phenyl)-2-S-tert-butoxycarbonylamino-propyl ester；methanesulfonic acid 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-S-tert-butoxycarbonylaminopropyl ester；2(S)-[(tert-butoxycarbinol)amino]-1-[(methylsulfonyl)oxy]-3-[-4-(phenylmethoxy)phenyl]propane；[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl] methanesulfonate
• CAS: 109687-67-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₆S
• 分子量: 435.541
• InChiKey: QJQJPXIXCFSJGN-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  622.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-<(tert-butoxycarbinol)amino>-1-<(methylsulfonyl)oxy>-3-<-4-(phenylmethoxy)phenyl>propane 在 sodium cyanide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以77.7%的产率得到(S)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-(4'-benzyloxyphenyl)-propyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2(S)-<(tert-butoxycarbinol)amino>-1-<(methylsulfonyl)oxy>-3-<-4-(phenylmethoxy)phenyl>propane
  参考文献：
  名称：

  立体控制的二肽反式链烯异构体的合成

  摘要：

  据报道，一般的合成路线是得到保护的二肽的反式链烯异构体。该序列允许以旋光形式和足够用于进一步生物学研究的量完全立体控制这些等位基因的制备。以这种方式制备的是TyrAla的烯烃等排体。PhePhe和LeuLe​​u。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84457-3

文献信息

• New approaches to the synthesis of trans-alkene isosteres of dipeptides
  作者：Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Fumio Miyake、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00226a007

  日期：1987.8
• SPALTENSTEIN, ANDREAS;CARPINO, PHILIP A.;MIYAKE, FUMIO;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3759-3766
  作者：SPALTENSTEIN, ANDREAS、CARPINO, PHILIP A.、MIYAKE, FUMIO、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——
• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21