5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-27-[N,N-diethylcarbamoylmethoxy]-thiacalix[4]arene | 1309667-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-27-[N,N-diethylcarbamoylmethoxy]-thiacalix[4]arene
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-28-hydroxy-27-[2-(4-nitroanilino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetamide
• CAS: 1309667-02-4
• 化学式: C₆₂H₇₁N₅O₁₁S₄
• 分子量: 1190.54
• InChiKey: MCEVTFLROIFMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-27-[N,N-diethylcarbamoylmethoxy]-thiacalix[4]arene 、 四丁基醋酸铵 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[N-(4’-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 N,N-二乙基-2-溴乙酰胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-hydroxy-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-27-[N,N-diethylcarbamoylmethoxy]-thiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c

文献信息

• p-tert-Butyl thiacalix[4]arenes functionalized at the lower rim by amide, hydroxyl and ester groups as anion receptors
  作者：Ivan I. Stoikov、Alena A. Yantemirova、Roman V. Nosov、Ildar Kh. Rizvanov、Ajdar R. Julmetov、Vladimir V. Klochkov、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov、Ilya Zharov

  DOI：10.1039/c0ob01251c

  日期：——

  CH3CO2−, H2PO4−, NO3−) were studied by UV spectroscopy. It was found that the stoichiometry of the complexes, generally, is 1 : 1, and the association constants are in the range of 103–105 M−1. The p-tert-butyl thiacalix[4]arenes containing secondary amide groups trisubstituted at the lower rim bind the studied anions most effectively. Selective receptors for fluoride and dihydrogen phosphate salts of

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。