2-乙炔基环己烷羧酸 | 77670-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基环己烷羧酸
• 英文名称: 2-ethynylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethynylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 77670-50-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HDLBVCGPCWUMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基环己烷羧酸 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.7%的产率得到3-methylenehexahydrophthalide
  参考文献：
  名称：

  乙炔羧酸的环化。γ-亚甲基丁内酯的合成

  摘要：

  各种γ -外型-methylenebutyrolactones已经在良好产率的乙炔基酸中的汞（催化量存在环化合成了II）氧化物。末端乙炔化合物环化[例如（1A） - （1E）]区域选择性地得到进行γ -外型-methylenebutyrolactones作为唯一的产物。二取代的乙炔[（1F） - （1i）中]也给出了（Ž）-configurational烯醇内酯，但少量的（的Ë）一-异构体γ -外烯醇内酯和δ内酯（α吡喃酮）也成立了。exo的光谱性质和立体化学还讨论了-烯醇内酯。

  DOI：

  10.1039/p19810000582
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-N-(carbamoylamino)-C-methylcarbonimidoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid 生成 2-乙炔基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO MAKOTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 582-587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHÉPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015123089A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3104705A1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US9656990B2
  申请人：——

  公开号：US9656990B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• Cyclisation of acetylenecarboxylic acid. Synthesis of γ-methylenebutyrolactones
  作者：Makoto Yamamoto

  DOI：10.1039/p19810000582

  日期：——

  Various γ-exo-methylenebutyrolactones have been synthesized in excellent yield by the cyclisation of acetylenecarboxylic acids in the presence of a catalytic amount of mercury(II) oxide. Cyclisation of terminal acetylene compounds[e.g.(1a)–(1e)]proceeded regioselectively to give γ-exo-methylenebutyrolactones as the sole product. Disubstituted acetylenes [(1f)–(1i)] also gave the (Z)-configurational

  各种γ -外型-methylenebutyrolactones已经在良好产率的乙炔基酸中的汞（催化量存在环化合成了II）氧化物。末端乙炔化合物环化[例如（1A） - （1E）]区域选择性地得到进行γ -外型-methylenebutyrolactones作为唯一的产物。二取代的乙炔[（1F） - （1i）中]也给出了（Ž）-configurational烯醇内酯，但少量的（的Ë）一-异构体γ -外烯醇内酯和δ内酯（α吡喃酮）也成立了。exo的光谱性质和立体化学还讨论了-烯醇内酯。
• YAMAMOTO MAKOTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 582-587
  作者：YAMAMOTO MAKOTO

  DOI：——

  日期：——