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(2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid
英文别名
(2S,3R)-2,3-dimethylpentanedioic acid
(2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
LQNGULJVMSGMOE-UHNVWZDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷二甲硫醚络合物三氟化硼乙醚 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺尿素 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2S)-1-[(3RS,4SR)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    铅化合物(3 R)-7-羟基-N -[(1 S)-2-甲基-1-(哌啶-1-基甲基)丙基] -1,2,3的强效和选择性四氢异喹啉Kappa阿片受体拮抗剂4-四氢异喹啉-3-羧酰胺(PDTic)
    摘要:
    过去的研究表明,很难发现和开发有效且选择性的κ阿片受体拮抗剂,尤其是具有临床开发潜力的化合物。在这项研究中,我们对最近发现的新型四氢异喹啉κ阿片受体拮抗剂进行了结构-活性关系(SAR)研究,该拮抗剂导致(3 R)-7-羟基-N -{(1 S)-2-甲基-1-[(-4-甲基哌啶-1-基)甲基]丙基} -1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酰胺(12)(4-Me-PDTic)。化合物12有ķ ë = 0.37 nM的在[ 35S]GTPγS结合试验,相对于μ和δ阿片受体,对κ的选择性是645倍和> 8100倍。计算出的log BB和CNS(中枢神经系统)多参数优化(MPO)和低分子量值都预示着12个会穿透大脑,并且在大鼠体内的药代动力学研究表明,确实有12个会穿透大脑。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00673
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-Dimethyl-5-oxo-5-pyrrolidin-1-yl-pentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下, 反应 7.0h, 生成 (2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid 、 (2RS,3RS)-2,3-Dimethylpentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    Ozegowski, Ruediger; Kunath, Annamarie; Schick, Hans, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1443 - 1448
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters a stereoelective synthesis of (+)-dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol
    作者:Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Shinya Tanaka、Toru Minami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84148-9
    日期:1986.1
    (+)-Dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol were synthesized stereoselectively using the diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters.
    使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α,β-不饱和酯上,立体选择性地合成(+)-脱氢二醇和(-)-异脱氢二醇。
  • Klitgaard,N.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 1, p. 33 - 42
    作者:Klitgaard,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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