ethyl(2-chlorophenyl)sulfane | 34126-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl(2-chlorophenyl)sulfane
• 英文别名: o-Chlorphenyl-aethyl-sulfid；1-chloro-2-ethylthiobenzene；ethylthiophenyl chloride；Ethyl 2-chlorophenyl sulfide；1-chloro-2-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 34126-37-9
• 化学式: C₈H₉ClS
• mdl: MFCD00040125
• 分子量: 172.678
• InChiKey: LOTIAKGMLPPGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(2-chlorophenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-Chloro-2-(1-phenylselanylethylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基亚砜的非对映选择性自由基烷基化

  摘要：

  已研究了芳基亚磺酰基自由基反应中的1,2-不对称诱导，并将其与阴离子过程进行了比较。提供了允许预测立体选择性的经验法则。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01899-0
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl(2-chlorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion of cyclobutanones to cyclopentanones via .alpha.-lithioalkyl aryl sulfoxides and selenoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a013

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS ENDONUCLEASE<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'ENDONUCLÉASE DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：WEBB THOMAS R

  公开号：WO2021195278A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure is concerned with 9-hydroxy-6-(pyrrolidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrazino[ 1,2-c]pyrimidine- 1, 8-dione compounds for the treatment of various viral infections such as, for example, influenza virus. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用于治疗各种病毒感染的9-羟基-6-(吡咯啉-2-基)-3,4-二氢-2H-吡嗪并[1,2-c]嘧啶-1,8-二酮化合物，例如流感病毒。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES AVEC DES INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2020232401A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors in combination therapies for treating cancer in a subject. The IRE1 small molecule inhibitors described herein may be used in combination therapies for treating solid and hematologic cancers.

  本文提供了在联合疗法中使用IRE1小分子抑制剂治疗受试者癌症的方法。本文描述的IRE1小分子抑制剂可用于治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的联合疗法中。
• A mild and chemoselective CALB biocatalysed synthesis of sulfoxides exploiting the dual role of AcOEt as solvent and reagent
  作者：Silvia Anselmi、Siyu Liu、Seong-Heun Kim、Sarah M. Barry、Thomas S. Moody、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1039/d0ob01966f

  日期：——

  Sulfoxides have been synthesised from various sulfide substrates under mild conditions exploiting CALB biocatalyst in the presence of urea hydrogen peroxide and AcOEt which acts with the dual role of solvent and reagent.

  砜氧化物已经在温和条件下利用CALB生物催化剂从各种硫醚底物合成，利用尿素过氧化氢和乙酸乙酯作为溶剂和试剂具有双重作用。
• Studies of Thioiminocarbonates. I. The Formation and Decomposition of<i>O</i>-Alkyl<i>S</i>-Aryl Thioiminocarbonates in the Reaction of Aryl Thiocyanates with Alcohols in the Presence of the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.2815

  日期：1971.10

  The reactions of aryl thiocyanates (I) with alcohol in the presence of cyanide ion were found to give alkyl aryl sulfides (III). The intermediate was isolated in the case of p-tolyl thiocyanate with methanol at 0°C and was determined to be O-methyl S-p-tolyl thioiminocarbonate (IIa) on the basis of NMR and IR spectral studies. The treatment of IIa with the cyanide ion afforded methyl p-tolyl sulfide

  发现硫氰酸芳基酯 (I) 与醇在氰化物离子存在下的反应得到烷基芳基硫化物 (III)。在对甲苯基硫氰酸酯与甲醇在 0°C 的情况下分离中间体，并根据 NMR 和 IR 光谱研究确定为 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa)。用氰化物离子处理 IIa 以高产率得到甲基对甲苯基硫醚 (IIIa)。当等分子量的 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa) 和 O-乙基 Sp-氯苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IId) 的混合物在乙醇中用氰化钠处理时，所有预期的硫化物——甲基对甲苯基硫醚 (IIIa) 、对甲苯基硫醚 (IIIb)、甲基对氯苯基硫醚 (IIIc) 和乙基对氯苯基硫醚 (IIId) - 被分离出来。机械路线，
• Enantioselective oxidation of sulfides with H₂O₂ catalyzed by a pre-formed manganese complex
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Lianyue Wang、Bo Chen、Sensen Shang、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c4ra09832c

  日期：——

  method is presented for the asymmetric oxidation of sulfides with H2O2, utilizing a pre-formed manganese complex. Just in the presence of a low catalytic amount of carboxylic acid (CA), a variety of sulfide substrates, including aryl alkyl, aryl benzyl and cyclic sulfides, reacted to form chiral sulfoxides in high yields (up to 95%) and excellent enantioselectivities (>99% ee) under mild conditions. Moreover

  提出了一种利用预先形成的锰配合物，用H 2 O 2对硫化物进行不对称氧化的简便，环保的方法。仅在低催化量的羧酸（CA）存在下，各种硫化物底物（包括芳基烷基，芳基苄基和环状硫化物）就以高收率（高达95％）和出色的对映选择性反应形成手性亚砜（ ee> 99％）。此外，该方法的实用性已经通过埃索美拉唑和阿苯达唑亚砜（ABZO）的合成得到证明。

表征谱图