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4-ethoxycarbonyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-1-methyl-2-pyrazoline | 133546-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxycarbonyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-1-methyl-2-pyrazoline
英文别名
Ethyl 2-methyl-5-(1,3,4-trimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylate
4-ethoxycarbonyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-1-methyl-2-pyrazoline化学式
CAS
133546-37-9
化学式
C14H20N4O4
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
CXECOWXHEAAHRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Pyrimidinecarboxaldehyde,1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-, 5-(methylhydrazone) 、 丙烯酸乙酯1,4-二氧六环 为溶剂, 以20%的产率得到4-ethoxycarbonyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-1-methyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene
    摘要:
    研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体,而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.99
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文献信息

  • NOGUCHI, MICHIHIKO;KIRIKI, YASUTOSHI;TSURUOKA, TAKASHI;MIZUI, TAKAHIRO;KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 99-105
    作者:NOGUCHI, MICHIHIKO、KIRIKI, YASUTOSHI、TSURUOKA, TAKASHI、MIZUI, TAKAHIRO、KA+
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene
    作者:Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Tsuruoka、Takahiro Mizui、Shoji Kajigaeshi
    DOI:10.1246/bcsj.64.99
    日期:1991.1
    The thermal reactions of some 6-methyl-5-[(substituted hydrazino)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones (1) were investigated. The 1,5-hydrogen shift in 1 gave 5,6-dihydro-5,6-bis(methylene)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates, while the 1,2-hydrogen shift in 1 gave azomethine imine intermediates. These reaction profiles depend on the substituents of hydrazone moieties.
    研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体,而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。
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