3-Aminophenyl-benzylsulfon | 80213-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Aminophenyl-benzylsulfon
• 英文别名: 3-phenylmethanesulfonyl-aniline；(3-Amino-phenyl)-benzyl-sulfon；3-Phenylmethansulfonyl-anilin；3-Benzylsulfonylaniline
• CAS: 80213-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: MNCVDLWYPKJXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium amide 作用下， 以 氨 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Aminophenyl-benzylsulfon
  参考文献：
  名称：

  带有碳激活芳香环的苯并环化1

  摘要：

  通过用KNH 2 / NH 3处理来环化邻氯苯基苄基醚，硫化物，亚砜和砜的尝试均未成功。1-（邻氯苯基）-2，2-二苯基乙烷的类似反应导致胺化，而α-（邻氯苄基）苯基乙酸产生二氢香豆素。然而，4-和2-（邻氯苯乙基）-吡啶反应，得到包含苯并异喹啉和1-吡啶基苯并环丁烯的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80032-5

文献信息

• Notiz zur Synthese von Alkyl-, Cycloalkyl- und Aryl-3-aminophenylsulfonen
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640618

  日期：1981.9.23

  Syntheses of Some Alkyl, Cycloalkyl and Aryl 3-Aminophenyl Sulfones

  某些烷基，环烷基和芳基3-氨基苯基砜的合成
• Troeger; Nolte, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 149
  作者：Troeger、Nolte

  DOI：——

  日期：——
• COURTIN, A., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 6, 1849-1853
  作者：COURTIN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Benzyne cyclisation with carbanion activated aromatic rings
  作者：S.V. Kessar、U.K. Nadir、Paramjit Singh、Y.P. Gupta

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80032-5

  日期：1978.1

  Attempts to cyclise o-chlorophenyl benzyl ether, sulphide, sulphoxide and sulphone by treatment with KNH2/NH3 were unsuccessful. Similar reaction of 1-(o-chlorophenyl)-2,2-diphenylethane led to amination whereas α-(o-chlorobenzyl)phenylacetic acid gave a dihydrocoumarin. Reaction of 4- and 2-(o-chlorophenethyl)-pyridines, however, afforded products comprising benzisoquinolines and 1-pyridylbenzocyclobutenes

  通过用KNH 2 / NH 3处理来环化邻氯苯基苄基醚，硫化物，亚砜和砜的尝试均未成功。1-（邻氯苯基）-2，2-二苯基乙烷的类似反应导致胺化，而α-（邻氯苄基）苯基乙酸产生二氢香豆素。然而，4-和2-（邻氯苯乙基）-吡啶反应，得到包含苯并异喹啉和1-吡啶基苯并环丁烯的产物。