benzyl o-methylsulfonylphenyl sulfide | 282719-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl o-methylsulfonylphenyl sulfide
• 英文别名: o-methylsulfonylphenyl benzyl sulphide；1-benzylsulfanyl-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 282719-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S₂
• 分子量: 278.396
• InChiKey: MWCWMGNOSTVMKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl o-methylsulfonylphenyl sulfide 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到2-(甲基磺酰)苯磺酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  New and More Potent Antifungal Disulfides

  摘要：

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1071/ch99139
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 benzyl o-methylsulfonylphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  New and More Potent Antifungal Disulfides

  摘要：

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1071/ch99139

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• SULFUR CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：University Health Network

  公开号：EP1259482A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] SULFUR CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2001062668A2

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention is directed to novel and known sulfur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.
• New and More Potent Antifungal Disulfides
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Mark Otto Baerlocher、Richard Francis Langler、Stephanie Lee MacQuarrie、Maurice Emile Marchand

  DOI：10.1071/ch99139

  日期：——

  From a design principle described in an earlier paper, a new series of substituted aryl methyl disulfides have been prepared and tested against Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Methyl p-nitrophenyl disulfide is more potent (by an order of magnitude) than the fungitoxic natural product (CH3SCH2S)2. With the present rationale in hand, one can anticipate which Polycarpamine is an effective antifungal agent.

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。