5-tert-butylamino-6-chloro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile | 65281-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-tert-butylamino-6-chloro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-t-butylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine；5-(tert-Butylamino)-6-chloropyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 65281-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅
• 分子量: 235.676
• InChiKey: KWZLGEFHQDLLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylamino-6-chloro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile 、 甲胺 生成 2-Methylamino-3-tert-butylamino-5,6-dicyanopyrazine
  参考文献：
  名称：

  KAVADA, XIROSI;YAMAGUTA, KATSUYA;TANAKA, KONITI;EHNDO, JOSIMA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-tert-butylamino-6-chloro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminodicyanopyrazines for controlling plant disease

  摘要：

  使用氨基二氰基吡嗪（如2-t-丁基氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪）控制植物病害，特别是晚疫病和苹果黑星病的方法，以及含有这些化合物的农业组合物。

  公开号：

  US04054655A1

文献信息

• Dicyanopyrazine compounds and fungicide
  申请人：Hodogaya Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05093335A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A dicyanopyrazine compound of the formula: ##STR1## wherein each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, substituted aralkyl or thienylmethyl, provided that R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are not simultaneously hydrogen and that at least one of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is an alkyl group having four or more carbon atoms.

  一种二氰基吡嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的每一个是氢、低碳基、低烯基、低炔基、环烷基、芳基烷基、取代芳基烷基或噻吩基甲基，但要求R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3不同时为氢，并且其中至少一个是含有四个或更多碳原子的烷基基团。
• Transition-Metal-Free C–N Cross-Coupling Enabled by a Multifunctional Reagent
  作者：Patrick S. Fier、Suhong Kim

  DOI：10.1021/jacs.4c00871

  日期：2024.3.13

  cross-coupling reaction of phenols and primary amines using a simple and readily available multifunctional reagent. The reactions work by induced proximity and electronic activation of both the nucleophile and the electrophile for net dehydrative C–N coupling reactions. Notably, the reactions do not involve the use of a transition metal for C–N bond formation, preactivation of the phenol electrophile, or exclusion

  我们报告了使用简单且易于获得的多功能试剂设计和开发了酚和伯胺的无过渡金属交叉偶联反应。该反应通过亲核试剂和亲电子试剂的诱导接近和电子激活来进行净脱水 C-N 偶联反应。值得注意的是，这些反应不涉及使用过渡金属形成 C-N 键、酚亲电子试剂的预活化或排除空气或湿气。温和的条件可以耐受多种官能团，并使其能够应用于具有多种偶联伙伴的复杂底物的后期功能化。
• KAVADA, XIROSI;YAMAGUTA, KATSUYA;TANAKA, KONITI;EHNDO, JOSIMA
  作者：KAVADA, XIROSI、YAMAGUTA, KATSUYA、TANAKA, KONITI、EHNDO, JOSIMA

  DOI：——

  日期：——
• Dicyanopyrazine compounds, process for their preparation and fungicide
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308895B1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US4054655A
  申请人：——

  公开号：US4054655A

  公开（公告）日：1977-10-18