(2RS,3RS)-2,3-Dimethylpentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2RS,3RS)-2,3-Dimethylpentanedioic acid
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dimethylpentanedioic acid
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: LQNGULJVMSGMOE-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 、 N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-methyl-propionamide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 threo-2,3-dimethylglutaric acid 、 (2RS,3RS)-2,3-Dimethylpentanedioic acid 、 (2S,3S)-2,3-Dimethyl-pentanedioic acid 、 (2RS,3SR)-2,3-Dimethylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  将手性酰胺烯醇的非对映体和对映体选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇

  摘要：

  使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体选择性地合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84148-9

文献信息

• A diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters a stereoelective synthesis of (+)-dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol
  作者：Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Shinya Tanaka、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84148-9

  日期：1986.1

  (+)-Dehydroiridodiol and (−)-isodehydroiridodiol were synthesized stereoselectively using the diastereo- and enantioselective Michael addition of chiral amide enolates to α, β-unsaturated esters.

  使用手性酰胺烯酸酯的非对映和对映选择性迈克尔加成到α，β-不饱和酯上，立体选择性地合成（+）-脱氢铱二醇和（-）-异脱氢铱二醇。