diphenyldi(p-tolyl)germane | 171361-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyldi(p-tolyl)germane
• 英文别名: Bis(4-methylphenyl)-diphenylgermane
• CAS: 171361-04-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Ge
• 分子量: 409.067
• InChiKey: NUKGMNDHOMDYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (p-tolyl)magnesium bromide 、 二苯基二氯化锗 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到diphenyldi(p-tolyl)germane
  参考文献：
  名称：

  第14-4组中的四芳基甲烷类似物。Ph4-nM（p-Tol）n（n = 0–4，M = Si，Ge，Sn和Pb）。综合，结构和光谱数据以及半经验计算：四面体σ轨道（对称性和电负性）和离域σ腔（π-刘易斯酸度）的相互作用

  摘要：

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，Mossbauer，IR，Raman）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00069-5

文献信息

• Preparation and Some Reactions of Diarylgermylenedialkali Metals
  作者：Kunio Mochida、Naoki Matsushige、Mari Hamashima

  DOI：10.1246/bcsj.58.1443

  日期：1985.5

  The reactions of diarylgermanes with alkali metals in HMPA/THF or THF were found to give the corresponding diarylgermylenedialkali metals in high yields. Diphenylgermylenedipotassium reacted with aryl halides or carbonyl compounds to give reduction products predominantly. With alkyl halides, diphenylgermylenedipotassium gave mainly substitution products.

  发现二芳基锗烷与碱金属在 HMPA/THF 或 THF 中的反应以高产率得到相应的二芳基锗烷二碱金属。二苯基锗二钾与芳基卤化物或羰基化合物反应主要生成还原产物。对于卤代烷，二苯基锗二钾主要产生取代产物。
• Tetraaryl-methane analogues in group 14-4. Ph4−nM(p-Tol)n (n = 0–4, M = Si, Ge, Sn, Pb). Synthesis, structural and spectroscopic data, and semi empirical calculations: Mutual interaction of tetrahedral σ-orbitals (symmetry and electronegativity) and delocalized σ-lumos (π-Lewis acidity)
  作者：Michael Charissé、Bernd Mathiasch、Martin Dräger、Umberto Russo

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00069-5

  日期：1995.8

  been synthesized by lithium (M = Si) or Grignard methods (M = Ge, Sn, Pb). The crystal structure of Ph 3 Sn( p -Tol), a survey of the 10 known structures and spectroscopic data (NMR, Mossbauer, IR, Raman) are given. A change of the symmetry of the formally tetrahedral MC 4 backbone arises if M = Si and Ge (elongation along one S 4 or C 3 axis) are altered to M = Sn and Pb (contraction along one S 4 axis)

  摘要标题中提到的20种化合物是通过锂（M = Si）或格利雅（Grignard）方法（M = Ge，Sn，Pb）合成的。给出了Ph 3 Sn（p -Tol）的晶体结构，十种已知结构的调查以及光谱数据（NMR，Mossbauer，IR，Raman）。如果将M = Si和Ge（沿一个S 4或C 3轴的伸长率）更改为M = Sn和Pb（沿一个S 4轴的收缩率），则会出现形式上为四面体MC 4骨架对称性的变化。δ（13 C-ipso）的阶数表示沿Pb⪢Sn> Ge> Si的电负性降低。29 Si，119 Sn和207 Pb NMR化学位移沿每个系列显示“下垂”，用二次方程式进行分析描述。该方程式的线性部分被解释为电感性贡献，如果M从硅变为锡和铅，则电感性贡献会改变其符号。二次部分反映了低层LUMO的不同族群，其电荷由芳族基团提供。LUMO在硅的情况下略微抗粘结，而在锡和铅的情况下微弱粘结。M的“π受体”性质解释了与MAlkyl