1',9'-ditert-butyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-3',7'-dimethylspiro[1,2,4,3-triazaphosphol-3-ium-3,11'-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium]-5-olate | 678182-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1',9'-ditert-butyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-3',7'-dimethylspiro[1,2,4,3-triazaphosphol-3-ium-3,11'-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium]-5-olate
• CAS: 678182-39-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₃O₇P
• 分子量: 585.637
• InChiKey: XGQPGNVJTWHLEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',9'-ditert-butyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-3',7'-dimethylspiro[1,2,4,3-triazaphosphol-3-ium-3,11'-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium]-5-olate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸二烷基酯与P（III）化合物的反应方式多样：在Mitsunobu型反应中，除了Morrison-Brunn-Huisgen中间产物以外的产物的合成，结构和反应性

  摘要：

  探索了偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）与带有氧或氮取代基的P（III）化合物的反应性。与结构的化合物相当不同从莫里森-Brunn的-胡伊斯根中间R”的3 P + N（CO 2 R）n的-（CO 2 R）（1）中，在光延反应观察到的，已通过使用X射线建立晶体学和NMR谱。因此与X（6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P-NH- t -Bu [X = S（8），CH 2（9）]或XP（μ-N- t -Bu）2 P-NH- t -Bu [X = Cl（14）或NH- t -Bu（15）]和DEAD / DIAD导致膦氨酸氨基甲酸酯型的产品X {6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O} 2 P {N- t- Bu} {N（CO 2 R）NH（CO 2 R）} [X = S，R = Et（16）; X = CH 2，R = Et（17）；X = CH

  DOI：

  10.1021/jo035634d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1',9'-ditert-butyl-1,2-bis(ethoxycarbonyl)-3',7'-dimethylspiro[1,2,4,3-triazaphosphol-3-ium-3,11'-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-ium]-5-olate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸二烷基酯与P（III）化合物的反应方式多样：在Mitsunobu型反应中，除了Morrison-Brunn-Huisgen中间产物以外的产物的合成，结构和反应性

  摘要：

  探索了偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）与带有氧或氮取代基的P（III）化合物的反应性。与结构的化合物相当不同从莫里森-Brunn的-胡伊斯根中间R”的3 P + N（CO 2 R）n的-（CO 2 R）（1）中，在光延反应观察到的，已通过使用X射线建立晶体学和NMR谱。因此与X（6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P-NH- t -Bu [X = S（8），CH 2（9）]或XP（μ-N- t -Bu）2 P-NH- t -Bu [X = Cl（14）或NH- t -Bu（15）]和DEAD / DIAD导致膦氨酸氨基甲酸酯型的产品X {6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O} 2 P {N- t- Bu} {N（CO 2 R）NH（CO 2 R）} [X = S，R = Et（16）; X = CH 2，R = Et（17）；X = CH

  DOI：

  10.1021/jo035634d

文献信息

• Diverse Modes of Reactivity of Dialkyl Azodicarboxylates with P(III) Compounds:  Synthesis, Structure, and Reactivity of Products Other than the Morrison−Brunn−Huisgen Intermediate in a Mitsunobu-Type Reaction
  作者：N. Satish Kumar、K. Praveen Kumar、K. V. P. Pavan Kumar、Praveen Kommana、Jagadese J. Vittal、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1021/jo035634d

  日期：2004.3.1

  shown that the previously reported azide derivative 3, obtained from the reaction of 11 with DIAD, undergoes a Curtius-type rearrangement to lead to the fused cyclodiphosphazane [CH2(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2}POC(O-i-Pr)NN(CO2-i-Pr)N}]2 (28); this compound is in equilibrium with its monomeric form in solution at >300 K. Finally, reaction of S(6-t-Bu-4-Me-C6H2O)2P(OPh) (13) with DIAD gave the hexacoordinate

  探索了偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）/偶氮二异丙基二异丙酯（DIAD）与带有氧或氮取代基的P（III）化合物的反应性。与结构的化合物相当不同从莫里森-Brunn的-胡伊斯根中间R”的3 P + N（CO 2 R）n的-（CO 2 R）（1）中，在光延反应观察到的，已通过使用X射线建立晶体学和NMR谱。因此与X（6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O）2 P-NH- t -Bu [X = S（8），CH 2（9）]或XP（μ-N- t -Bu）2 P-NH- t -Bu [X = Cl（14）或NH- t -Bu（15）]和DEAD / DIAD导致膦氨酸氨基甲酸酯型的产品X 6- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 O} 2 P N- t- Bu} N（CO 2 R）NH（CO 2 R）} [X = S，R = Et（16）; X = CH 2，R = Et（17）；X = CH