1,9-ditert-butyl-11-[(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)-(furan-2-yl)methyl]-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide | 1021191-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,9-ditert-butyl-11-[(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)-(furan-2-yl)methyl]-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide
• CAS: 1021191-03-6
• 化学式: C₅₁H₆₄O₇P₂
• 分子量: 851.012
• InChiKey: MUSQXRFYQDQVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-di-tert-butyl-6-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocine 6-oxide 、 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methyl-o-phenylene) phosphorochloridite 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到1,9-ditert-butyl-11-[(1,9-ditert-butyl-3,7-dimethyl-11-oxo-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-yl)-(furan-2-yl)methyl]-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine 11-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双膦酸盐衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  新型双-(2,10-二甲基-4,8-​​二叔丁基-12H-6-氧化-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷-6-基)2/3的合成4-取代的苯基/杂芳基-甲烷通过Pudovic反应完成。将等摩尔量的 2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚) 1 和 EtOH 添加到 PCl 3 中得到环状缩合产物。这与各自的醛反应，然后用1的一氯化磷(III)处理，形成相应的二膦酸盐中间体，随后在回流温度下搅拌，从P(III)状态重排为P(V)状态。

  DOI：

  10.3987/com-07-11246

文献信息

• Synthesis and Bioactivity of Novel Bisphosphonate Derivatives
  作者：C. Naga Raju、B. Hari Babu、G. Syam Prasad、M. F. Stephen Babu、Pallamreddy Haranath、S. Hemadri Reddy

  DOI：10.3987/com-07-11246

  日期：——

  Synthesis of novel bis-(2,10-dimethyl-4,8-di-t-butyl-12H-6-oxido-dibenzo[d,g][l,3,2]dioxaphosphocin -6-yl)2/3/4-substituted phenyl / heteroaryl-methanes were accomplished by Pudovic reaction. Addition of an equimolar quantities of 2,2'-methylene-bis(6-tert -butyl-4-methylphenol) 1 and EtOH to PCl 3 afforded cyclic condensation product. This on reaction with respective aldehydes followed by treatment

  新型双-(2,10-二甲基-4,8-​​二叔丁基-12H-6-氧化-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷-6-基)2/3的合成4-取代的苯基/杂芳基-甲烷通过Pudovic反应完成。将等摩尔量的 2,2'-亚甲基-双(6-叔丁基-4-甲基苯酚) 1 和 EtOH 添加到 PCl 3 中得到环状缩合产物。这与各自的醛反应，然后用1的一氯化磷(III)处理，形成相应的二膦酸盐中间体，随后在回流温度下搅拌，从P(III)状态重排为P(V)状态。