3,4-Bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione | 904682-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 3,4-bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• CAS: 904682-78-6
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₂N₄O₂
• 分子量: 626.307
• InChiKey: CYNZDXKOOQWUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 二碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 以18%的产率得到1,3-bis(4-bromophenyl)-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-1,3,4-triazacyclopenta[a]anthracene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Azaanthraquinones: Building Blocks for New Ring-Fused Imidazoles and their Transformation into Benzo[f]isoindole-4,9-diones

  摘要：

  2-azaanthraquinones与选择的C₁构建块的修饰产生一系列新的咪唑融合衍生物。使用2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪作为环化伙伴，发生重排反应产生苯并[f]异吲哚-4,9-二酮的衍生物。2-azaanthraquinone的氨基酯衍生物进行Sonogashira交叉偶联反应，结果产生溶解性良好的硅取代的乙炔以及乙炔苯胺，这允许进行进一步的衍生反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0713
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid N,N'-bis(4-bromophenyl)imidoyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Azaanthraquinones: Building Blocks for New Ring-Fused Imidazoles and their Transformation into Benzo[f]isoindole-4,9-diones

  摘要：

  2-azaanthraquinones与选择的C₁构建块的修饰产生一系列新的咪唑融合衍生物。使用2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪作为环化伙伴，发生重排反应产生苯并[f]异吲哚-4,9-二酮的衍生物。2-azaanthraquinone的氨基酯衍生物进行Sonogashira交叉偶联反应，结果产生溶解性良好的硅取代的乙炔以及乙炔苯胺，这允许进行进一步的衍生反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0713

文献信息

• 2-Azaanthraquinones: Building Blocks for New Ring-Fused Imidazoles and their Transformation into Benzo[f]isoindole-4,9-diones
  作者：Birgit Frank、Rainer Beckert、Sven Rau、Helmar Görls

  DOI：10.1515/znb-2005-0713

  日期：2005.7.1

  The modification of 2-azaanthraquinones with selected C₁ building blocks gives a series of new imidazo-fused derivatives. Employing 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine as cyclization partner a rearrangement to yield derivatives of benzo[f ]isoindole-4,9-dione takes place. The Sonogashira crosscoupling reaction of the aminalester derivative of the azaanthraquinone resulted in well soluble silyl substituted acetylenes as well as ethinyl aniline which allows further derivatization reactions.

  2-azaanthraquinones与选择的C₁构建块的修饰产生一系列新的咪唑融合衍生物。使用2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪作为环化伙伴，发生重排反应产生苯并[f]异吲哚-4,9-二酮的衍生物。2-azaanthraquinone的氨基酯衍生物进行Sonogashira交叉偶联反应，结果产生溶解性良好的硅取代的乙炔以及乙炔苯胺，这允许进行进一步的衍生反应。