protocol for phosphorous acid–assisted synthesis of hemiaminal ethers by means of α-C(sp3)–H/N–H cross-coupling reactions between tetrahydrofuran and sulfonamides or amides. This protocol does not require a chemical oxidant and can be performed at room temperature. Various sulfonamides and amides were suitable substrates, giving moderate to high yields of the desired cross-coupling products.
四氢呋喃环存在于多种
生物活性分子中,这突出了开发一种温和、方便的方法来合成带有这些环的化合物的重要性。在此,我们报告了一种电
化学方案,用于通过
四氢呋喃和磺
胺类或酰胺之间的 α-C(sp 3 )–H/N–H 交叉偶联反应,
亚磷酸辅助合成
半缩醛醚。该协议不需要
化学氧化剂,可以在室温下进行。各种
磺胺和酰胺是合适的底物,可提供中等至高产率的所需交叉偶联产物。