2-乙烯基苯甲酰胺 | 16260-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙烯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-vinylbenzamide
• 英文别名: 2-Ethenylbenzamide
• CAS: 16260-63-2
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD18824513
• 分子量: 147.177
• InChiKey: CWIAYCPUWVIULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  285.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[(E)-3,4-dimethoxystyryl]phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的4-甲氧基苯乙烯阳离子自由基的反应性：邻位取代的羟甲基，氨基甲基和羧酸基团的影响

  摘要：

  研究了带有CH 2 OH，CH 2 NHR和CO 2 H等亲核基团的邻位取代侧链对阳极生成的4-甲氧基和3,4-二甲氧基methoxy阳离子自由基反应性的影响，结果是与亲核基团（例如OH和NHR）直接连接到芳环的底物相比。研究发现，当另一个环上存在邻位取代基（例如CH 2 OH或CH 2 NHR）时，只有直接的分子内阳离子亲核反应会发生，从而生成双苯并吡喃或双异喹啉。交叉产物（先前在邻位取代基为OH和NH 2时获得），例如未形成稠合的苯并x庚酮/稠合的苯并氮杂nes酮。当邻位取代基为COOH时，直接发生分子内阳离子-亲核反应，从而以高收率得到相应的双-δ-内酯。由于竞争性的芳族取代反应，另外的3-甲氧基取代基的存在导致其他稠合多环产物的形成。提出了导致不同产物的反应途径以及本斯蒂芬苯酯所表现出的行为差异的原因。结果为阳极产生的二苯乙烯阳离子自由基的反应性和行为提供了更多的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02360
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲腈 生成 2-乙烯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-Cyano-1,3-butadienes. II. Carbon Structure of the Adduct Formed by the Diels--Alder Condensation of 1-Cyano-1,3-butadiene with 1,3-Butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01171a082

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Hunter James E.

  公开号：US20120329649A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子： 以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100163A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100206A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• Expedient Pathway into Optically Active 2-Oxopiperidines
  作者：Sebastiaan Bas A. M. W. van den Broek、Peter G. W. Rensen、Floris L. van Delft、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.201000587

  日期：2010.10

  The piperidine ring system is one of the most common structural subunits and is found in many natural products. Moreover, piperidine alkaloids and derivatives thereof are of great interest for the pharmaceutical industry since they exhibit a wide range of biological activities. Consequently, short and valuable routes to highly functionalized building blocks for this important ring system are of general

  哌啶环系统是最常见的结构亚基之一，存在于许多天然产物中。此外，哌啶生物碱及其衍生物在制药工业中具有重要意义，因为它们表现出广泛的生物活性。因此，人们普遍感兴趣的是，为这个重要的环系统提供高度功能化的构建模块的简短而有价值的途径。开发了一种基于线性（取代）脱氢氨基酯的闭环复分解 (RCM) 介导的方法来提供环状脱氢氨基酯。这些结构代表了通往高度取代的哌啶酸以及更复杂的杂环的有价值的中间体。