((S)-2-Dimethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone | 260391-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-2-Dimethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone
• 英文别名: [(2S)-2-(dimethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 260391-70-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₇
• 分子量: 354.36
• InChiKey: SOEBSWWSSPNQOV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Dimethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone 在 10% palladium on active carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(benzenesulfonyl)ethyl N-[2-[(2S)-2-(dimethoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N10-Psec取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂pro前药的合成及生物学评价。

  摘要：

  报道了在许多肿瘤细胞系中保留显着细胞毒性的N10保护的（例如，Psec，15）吡咯并[2，1-c] [1，4]苯并二氮杂（PBD）类似物的第一个例子。该原型可导致新一代临床上有用的N10保护的PBD前药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00150-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-苄氧羰基-2-吡咯烷甲醛 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((S)-2-Dimethoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  N10-Psec取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂pro前药的合成及生物学评价。

  摘要：

  报道了在许多肿瘤细胞系中保留显着细胞毒性的N10保护的（例如，Psec，15）吡咯并[2，1-c] [1，4]苯并二氮杂（PBD）类似物的第一个例子。该原型可导致新一代临床上有用的N10保护的PBD前药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00150-6

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of an N10-Psec substituted pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine prodrug
  作者：Jane M Berry、Philip W Howard、Lloyd R Kelland、David E Thurston

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00150-6

  日期：2002.5

  The first example of an N10-protected (e.g., Psec, 15) pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) analogue that retains significant cytotoxicity in a number of tumour cell lines is reported. This prototype could lead to a new generation of clinically useful N10-protected PBD prodrugs.

  报道了在许多肿瘤细胞系中保留显着细胞毒性的N10保护的（例如，Psec，15）吡咯并[2，1-c] [1，4]苯并二氮杂（PBD）类似物的第一个例子。该原型可导致新一代临床上有用的N10保护的PBD前药。