2-乙酰-1,4-二氨基-9,10-蒽二酮 | 19500-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-乙酰-1,4-二氨基-9,10-蒽二酮
• 英文名称: 2-acetyl-1,4-diaminoanthraquinone
• 英文别名: 2-acetyl-1,4-diamino-anthraquinone；2-Acetyl-1,4-diamino-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 2-acetyl-1,4-diamino-；2-acetyl-1,4-diaminoanthracene-9,10-dione
• CAS: 19500-94-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: GUUWHMTVVVFXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C
• 沸点：
  605.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 、 2-乙酰-1,4-二氨基-9,10-蒽二酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到还原蓝66
  参考文献：
  名称：

  一种低毒低污染制备还原蓝66的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备还原蓝66的方法，该方法以2‑乙酰基‑1,4‑二氨基蒽醌与苯基三聚氯氰为原料制备还原蓝66。该方法的优点在于，使用低成本、低毒、低污染、易回收的溶剂代替毒性大的硝基苯，更适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN107325583A
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-acetylanthraquinone 生成 2-乙酰-1,4-二氨基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  DE612870

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017806A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4--bromanthrachinon aus 1-Nitro-2-äthylanthrachinon, bei dem in die bei der Herstellung von 3-Methyl-anthra-[1,2-c]--isoxazol entstehende, Oleum enthaltende Lösung die 2- bis 2,5fache Gewichtsmenge, bezogen auf 1-Nitro-2-äthyl- anthrachinon, kristallisiertes Eisen-II-sulfat eingetragen wird, das Gemisch durch Zugeben von Wasser auf 60 bis 90 gew.%ige Schwefelsäure verdünnt und die Isoxazolverbindung durch Erwärmen auf 80 bis 95°C reduziert wird. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird auf 10 bis 50 gew.- %ige Schwefelsäure verdünnt und das Reduktionsprodukt bei Temperaturen zwischen 5 und 50°C monobromiert. Man erhält 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon in sehr hoher Ausbeute und in sehr hoher Reinheit.

  一种由 1-硝基-2-乙基蒽醌制备 1-氨基-2-乙酰基-4-溴蒽醌的工艺，其中将 2 至 2.5 倍重量（以 1-硝基-2-乙基蒽醌为基数）的结晶硫酸铁 II 引入到在制备 3-甲基-蒽-[1,2-c]-异噁唑过程中形成的含发烟硫酸溶液中，通过加水将混合物稀释为 60 至 90%重量的硫酸，并通过加热将异噁唑化合物降至 80 至 95°C。加水稀释至 60%至 90%（重量百分比）的硫酸，然后加热将异噁唑化合物的温度降至 80 至 95°C。将生成的反应混合物稀释至 10 至 50 重量％的硫酸，然后在 5 至 50°C 的温度下对还原产物进行单溴处理。得到的 1-氨基-2-乙酰基-4-溴蒽醌收率非常高，纯度也非常高。
• Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und deren Verwendung beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0019285A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Formel worin A ein verküpbarer Rest, X ein Acylrest und Y' ein Halogenatom, eine Aminogruppe oder eine Aryloxygruppe ist, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel worin A die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat und Y eine Halogenatom ist, mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X aufweist, acyliert und gegebenenfalls, vor oder nach der Acylierung, mit einem Amin oder einer aromatischen Hydroxyverbindung kondensiert.

  本发明涉及一种制备如下式的还原染料的工艺 其中 A 是可连接基，X 是酰基，Y' 是卤素原子、氨基或芳氧基，其特征在于 其中 A 具有式（1）中给出的含义，Y 是卤素原子，在酰化之前或之后用具有酰基 X 的酰化剂酰化，并酌情用胺或芳香族羟基化合物缩合。
• Fluortriazinylfarbstoffe sowie deren Verwendung zum Färben von cellulosehaltigen Fasermaterialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0022209A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  Von anionischen Gruppen freie, insbesondere sulfo- und carboxygruppenfreie, eine basische Gruppe enthaltende Reaktivfarbstoffe mit einem Halogentriazinylrest, und deren Verwendung zum Färben un Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheiten aus, wobei neben der Sublimier-, LichtundTrockenreinigungsechtheit besonders die Naßechtheiten hervorzuheben sind.

  不含阴离子基团，特别是不含磺基和羧基，含有碱性基团和卤素三嗪基的活性染料，以及它们在合成纤维材料染色和印花中的用途。所获得的染色剂具有良好的牢度特性，其中除了升华牢度、耐光牢度和干洗牢度外，湿牢度特性尤为显著。
• Verfahren zur Herstellung von Triazinylküpenfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0090244A2

  公开（公告）日：1983-10-05

  Verfahren zur Herstellung von Triazinylküpenfarbstoffgemischen, die Farbstoffe der Formeln enthalten, wobei A, B verküpbare Reste und R1, R2, R3 Wasserstoff, Halogen, insbesondere Cl, Br, F, Carboxy, Alkyl, insbesondere C1-C6-Alkyl und Alkoxy, insbesondere C1-C6-Alkoxy, bezeichnen, dadurch gekennzeichnet, daß man Cyanurchlorid in einem Phenol der Formel mit etwa 1,6 bis etwa 2,4 Mol der Amine A-NH2 und/oder B-NH2 im wesentlichen in Abwesenheit von alkalisch reagierenden Verbindungen bei Temperaturen von etwa 80 bis etwa 200°C zu Verbindungsgemischen der Formeln I und II umsetzt, und diese anschließend isoliert.

  一种含有以下式子的染料的三嗪基色团染料混合物的制备工艺 其中 A、B 为可共聚基，且 R1、R2、R3 表示氢、卤素，特别是 Cl、Br、F、羧基、烷基，特别是 C1-C6-烷基和烷氧基，特别是 C1-C6-烷氧基。 与约 1.6 至约 2.4 摩尔的胺 A-NH2 和/或 B-NH2，基本上在没有碱性反应化合物 的情况下，在约 80 至约 200℃的温度下反应，得到式 I 和式 II 的化合物混合物， 然后将其分离。
• Anthrachinonküpenfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0274458A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Anthrachinonküpenfarbstoffe der Formel in der A einen verküpbaren Rest, vorzugsweise einen Anthrachinonyl- oder Phthaloylacridonylrest und Q einen gegebenenfalls substituierten 1,3,5-Triazinylrest oder den Rest einer aromatischen, carbocyclischen oder heterocyclischen Dicarbonsäure bedeuten. Diese Farbstoffe eignen sich insbesondere zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlicher oder regenerierter Cellulose und ergeben licht- und nassechte, gelbe, orange, rote und olive Färbun­gen.

  式中的蒽醌笔染料 其中 A 是可连接的基团，最好是蒽醌基或邻苯二甲酰吖啶基，以及 Q 是任选取代的 1,3,5-三嗪基或芳香族、碳环或杂环二羧酸的基团 . 这些染料特别适用于天然纤维或再生纤维素纺织纤维的染色或印花，并能产生耐光和耐湿的黄色、橙色、红色和橄榄色染料。