2,9'-bianthracenyl | 67263-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,9'-bianthracenyl
• 英文别名: Bianthracen；1,9'-Bianthracen；2-Anthracen-9-ylanthracene
• CAS: 67263-10-9
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: FPRFMJIVZJVBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 2-硼酸蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到2,9'-bianthracenyl
  参考文献：
  名称：

  分子构象对自旋轨道电荷重组诱导的联苯噻吩系统间杂交效率的影响

  摘要：

  研究了两个联蒽基二元组，两个单元连接在蒽基部分的2或9位上，以建立蒽基部分的取向与电子偶联和系统间交叉（ISC）效率之间的关系。两个二元组中的蒽基部分具有接近于正交的几何形状，在基态下的二面角分别为90°（9,9'-bianthryl）和106°（2,9'-bianthryl）。电荷转移（CT）的发射效率和荧光寿命显然取决于两个蒽基之间的电子偶联，较强的偶联会导致较高的荧光量子产率（34％对9％）和较短的发光寿命（13.9 ns对荧光）。 38.6 ns）。具有更正交几何形状的双蒽具有更高的单线态氧量子产率ΦΔ（9,9'-联蒽，Φ Δ  = 53％）比2,9'联蒽（Φ Δ  = 32％）。此外，高度极性溶剂依赖性荧光发射和Φ Δ，观察所述成对层（Φ Δ  = 22-53％），这是由单体蒽的趋势不同，因此，我们提出自旋轨道电荷转移ISC（SOCT -ISC）负责dyad的三重态生产。有趣的是

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109121

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer Reactions of Anthracene in CF3SO3H–CF3CO2H
  作者：Richard M. Pagni、Gleb Mamantov、George Hondrogiannis、Aditya Unni

  DOI：10.1039/a903072g

  日期：——

  Photolysis of anthracene in a mixture consisting of 2% CF3SO3H in CF3CO2H (w/w), where anthracene is partially protonated, gives a mixture of oxidized, neutral and reduced monomeric and dimeric products, initiation of this chemistry being photoinduced electron transfer from anthracene to protonated anthracene.

  在由 2% CF3SO3H 和 CF3CO2H（重量比）组成的混合物中，蒽部分质子化，蒽在该混合物中发生光解，产生氧化、中性和还原的单体和二聚体混合物，这种化学反应的起因是光诱导电子从蒽转移到质子化的蒽。
• Novel photochemical behavior of anthracene in a room temperature molten salt
  作者：George Hondrogiannis、Carlos W. Lee、Richard M. Pagni、Gleb Mamantov

  DOI：10.1021/ja00074a071

  日期：1993.10
• Pyrocondensation of anthracene
  作者：S. E. Stein、L. L. Griffith、R. Billmers、R. H. Chen

  DOI：10.1021/jo00384a037

  日期：1987.4
• BUCHANAN, A. C. ,, III;DWORKIN, A. S.;SMITH, G. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 603-607
  作者：BUCHANAN, A. C. ,, III、DWORKIN, A. S.、SMITH, G. P.

  DOI：——

  日期：——