9-benzyl-9,10-dihydroanthracene | 2294-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-benzyl-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9-benzyl-9,10-dihydro-anthracene；9-Benzyl-9,10-dihydro-anthracen；Anthracene, 9,10-dihydro-9-(phenylmethyl)-
• CAS: 2294-89-5
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: DTEGELIPHIADKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  410.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-9,10-dihydroanthracene 在 偶氮二异丁腈 、 巯基乙酸 、 苯 作用下， 生成 2-(10-benzyl-9,10-dihydro-[9]anthryl)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  195.蒽与苄基的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570001001
• 作为产物：
  描述：

  2-碘d二苯基甲烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9-benzyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的串联二芳基碘鎓和烯烃的串联催化Mizoroki-Heck /还原性Heck反应合成二氢蒽

  摘要：

  据报道，有效的Pd催化的多米诺骨牌Mizoroki-Heck反应和末端烯烃与六元环二芳基碘鎓的还原Heck反应可轻松获得各种新型二氢蒽。烯烃的范围是一般性的，导致简洁地生成了30种二氢蒽，而这是常规方法不易获得的。此外，新合成的二氢蒽之一显示出对PANC-1癌细胞极好的抗增殖活性（IC50 = 11.74μM）。

  DOI：

  10.1055/a-1343-5455

文献信息

• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1872 - 1881
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2000 - 2009
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2171
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——
• Bogdanovic, Borislav; Janke, Nikolaus; Kinzelmann, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1507 - 1515
  作者：Bogdanovic, Borislav、Janke, Nikolaus、Kinzelmann, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Fujise, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 480, p. 188,191
  作者：Bergmann、Fujise

  DOI：——

  日期：——