摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

propylsuccinic anhydride | 14035-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propylsuccinic anhydride
英文别名
Monopropylbernsteinsaeureanhydrid;propyl-succinic acid anhydride;Propyl-bernsteinsaeure-anhydrid;dihydro-3-propyl-2,5-furandione;3-propyloxolane-2,5-dione
propylsuccinic anhydride化学式
CAS
14035-82-6
化学式
C7H10O3
mdl
MFCD07780276
分子量
142.155
InChiKey
JIUWLLYCZJHZCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propylsuccinic anhydridepotassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N4-benzyloxy-N1-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propyl]-2-propyl-succinamide
    参考文献:
    名称:
    有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物
    摘要:
    烷基琥珀酸酐(III)和O-苄基羟胺之间的反应产生酸(VI)。这些酸(VI)可以通过混合酸酐法与氨基酰胺(II)偶联,得到外消旋物(VIII)和(IX)的混合物。O-苄基异羟肟酸(VIII)和(IX)的氢解产生天然抗生素肌动蛋白(I)的结构类似物[(X)和(XI)] 。
    DOI:
    10.1039/p19750000842
  • 作为产物:
    描述:
    丙琥珀酸乙酰氯 作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到propylsuccinic anhydride
    参考文献:
    名称:
    硝基烷烃和马来酸二甲酯作为 3-烷基琥珀酸酐和 (E)-3-亚烷基琥珀酸酐的来源
    摘要:
    硝基烷烃与马来酸二甲酯反应产生亚硝酸的串联迈克尔加成/消除。获得的 (E)-2-亚烷基琥珀酸二甲酯是: (i) 还原为相应的琥珀酸 2-烷基二甲酯,水解后产生易于转化为相应的 3-烷基琥珀酸酐的 1,4-二羧酸或 ( ii)水解成(E)-2-亚烷基-琥珀酸,容易环化成(E)-3-亚烷基琥珀酸酐。
    DOI:
    10.1055/s-2002-23548
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013142307A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.
    本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
  • Ester Compounds, Lubricating Oil Compositions Containing Same and Processes for Making Same
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20190100710A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    This disclosure relates to ester compounds derived from neo-alcohol, lubricating oil base stocks comprising such ester compounds, lubricating oil compositions comprising such ester compounds, and method for making such compounds and/or base stocks. The lubricating oil base stocks comprising the ester compounds exhibit desirable lubricating properties such as polarity and oxidation stability.
    本公开涉及从新醇衍生的酯化合物、包含这种酯化合物的润滑油基础油、包含这种酯化合物的润滑油组合物,以及制备这种化合物和/或基础油的方法。包含这种酯化合物的润滑油基础油具有理想的润滑性能,如极性和氧化稳定性。
  • Studies concerning the antibiotic actinonin. Part III. Synthesis of structural analogues of actinonin by the anhydride–imide method
    作者:John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Ronald J. Wood、Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright
    DOI:10.1039/p19750000830
    日期:——
    A synthetic route, associated with a high degree of stereoselectivity, has been developed for the synthesis of structural analogues (XIII) of actinonin (I). The anhydride–imide method involves the sequence (IIIb)+(V)→[(VI)+(VII)]→(XI)→(XIII). (±)-Amino-amides (IIIb) yielded the (±)-hydroxamic acids with the relative configuration (XIII) and L-amino-amides (X) yielded single enantiomers with the absolute
    已经开发了具有高度立体选择性的合成路线,用于合成肌动蛋白(I)的结构类似物(XIII)。酸酐-酰亚胺法涉及序列(IIIb)+(V)→ [(VI)+(VII)] →(XI)→(XIII)。(±)-氨基酰胺(IIIb)产生具有相对构型(XIII)的(±)-异羟肟酸,并且L-氨基酰胺(X)产生具有绝对构型(XIII)的单一对映体。
  • PROCESSES FOR PREPARING VINYLIDENE DIMER DERIVATIVES
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:US20180086682A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    This disclosure provides a process for producing vinylidene dimer derivatives by subjecting one or more vinylidene dimers and one or more carbonyl-containing compounds to a carbonyl-ene reaction, optionally in the presence of a catalyst, to produce one or more vinylidene dimer derived alcohols. This disclosure also provides a process for producing vinylidene dimer derivatives by reacting one or more vinylidene dimers with one or more carbonyl-containing compounds, optionally in the presence of a catalyst, to produce one or more vinylidene dimer derived alcohols. This disclosure further provides vinylidene dimer derivatives (e.g., vinylidene dimer derived alcohols and esters) produced by these processes. This disclosure still further provides for hydrogenating/reacting the vinylidene dimer derived alcohols with acids or anhydrides to produce vinylidene dimer derived esters. This disclosure yet further relates to lubricating ester oil base stocks, and lubricating oils containing the lubricating ester oil base stocks.
    本公开提供了一种通过将一个或多个乙烯二聚体和一个或多个含羰基化合物置于羰基-烯反应中,可选地在催化剂的存在下,生产一个或多个乙烯二聚体衍生醇的过程。本公开还提供了一种通过将一个或多个乙烯二聚体与一个或多个含羰基化合物反应,可选地在催化剂的存在下,生产一个或多个乙烯二聚体衍生醇的过程。本公开进一步提供了通过这些过程生产的乙烯二聚体衍生物(例如,乙烯二聚体衍生醇和酯)。本公开还提供了将乙烯二聚体衍生醇与酸或酐氧化/反应以生产乙烯二聚体衍生酯的方法。本公开还涉及润滑酯油基础油和含有润滑酯油基础油的润滑油。
  • 一种制备4位手性取代的γ-丁内酯的方法
    申请人:江苏恒盛药业有限公司
    公开号:CN110563672B
    公开(公告)日:2023-03-28
    本发明公开了一种制备4位手性取代的γ‑丁内酯的方法,包括以下步骤:(a)以取代琥珀酸酐为原料经手性还原得到化合物2;(b)化合物2经羟基转为氨基的反应制备成相应的化合物3;(c)化合物3通过一些手性拆分酸进行手性拆分得到化合物4;(d)化合物4经脱氨基反应得到最终产物化合物5。取代基R选自C1‑C8直链或支链烷基、3‑8元脂环族基团、芳基、杂芳基、Ar(CH2)n‑基团,其中,Ar代表芳基、杂芳基,n=1‑6。本发明提供了一种新的合成路线,原料易得,一般取代琥珀酸酐均有大量生产;操作步骤均为常规的化学反应,简易,可操作性强;最终产品的手性选择性好,产品ee值在85~99.5%之间,纯度高。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物