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D(+)-n-Propylbernsteinsaeure | 3975-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D(+)-n-Propylbernsteinsaeure
英文别名
(R)-2-n-Propyl-bernsteinsaeure;(R)-propyl-succinic acid;(R)-Propyl-bernsteinsaeure;(2R)-2-propylbutanedioic acid
D(+)-n-Propylbernsteinsaeure化学式
CAS
3975-88-0
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
QLTZBYGZXPKHLF-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Double Hydroxycarbonylation of Alkynes to Chiral Succinic Acids Enabled by Palladium Relay Catalysis
    作者:Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Hongru Zhang、Xinyi Ren、Kaiwu Dong
    DOI:10.1002/anie.202204156
    日期:2022.7.18
    phosphine ligands, a Pd-catalyzed asymmetric double hydroxycarbonylation of terminal alkynes to chiral succinic acids was achieved in a one-pot manner. The alkyne carbonylation was dictated by the achiral monophosphine to afford branched acrylic acids, while the resulting intermediates further underwent Pd/chiral bisphosphine-catalyzed enantioselective hydroxycarbonylation.
    通过结合两种不同的膦配体,以一锅法实现了末端炔烃到手性琥珀酸的 Pd 催化不对称双羟基羰基化反应。炔烃羰基化由非手性单膦决定,以提供支链丙烯酸,而所得中间体进一步经历 Pd/手性双膦催化的对映选择性羟基羰基化。
  • Timmermans; van der Hargen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 451
    作者:Timmermans、van der Hargen
    DOI:——
    日期:——
  • Clutterbuck; Raistrick; Reuter, Biochemical Journal, 1937, vol. 31, p. 987,994
    作者:Clutterbuck、Raistrick、Reuter
    DOI:——
    日期:——
  • Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 76,85
    作者:Freudenberg、Lwowski
    DOI:——
    日期:——
  • BETTONI G.; CELLUCCI C.; BERARDI F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 603-605
    作者:BETTONI G.、 CELLUCCI C.、 BERARDI F.
    DOI:——
    日期:——
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