D(+)-n-Propylbernsteinsaeure | 3975-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D(+)-n-Propylbernsteinsaeure
• 英文别名: (R)-2-n-Propyl-bernsteinsaeure；(R)-propyl-succinic acid；(R)-Propyl-bernsteinsaeure；(2R)-2-propylbutanedioic acid
• CAS: 3975-88-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: QLTZBYGZXPKHLF-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(+)-n-Propylbernsteinsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 、 coppered zinc 、 五溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 S-(+)-3-甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 76,85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙琥珀酸 在 水 、 番木鳖碱 作用下， 生成 D(+)-n-Propylbernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Timmermans; van der Hargen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Double Hydroxycarbonylation of Alkynes to Chiral Succinic Acids Enabled by Palladium Relay Catalysis
  作者：Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Hongru Zhang、Xinyi Ren、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/anie.202204156

  日期：2022.7.18

  phosphine ligands, a Pd-catalyzed asymmetric double hydroxycarbonylation of terminal alkynes to chiral succinic acids was achieved in a one-pot manner. The alkyne carbonylation was dictated by the achiral monophosphine to afford branched acrylic acids, while the resulting intermediates further underwent Pd/chiral bisphosphine-catalyzed enantioselective hydroxycarbonylation.

  通过结合两种不同的膦配体，以一锅法实现了末端炔烃到手性琥珀酸的 Pd 催化不对称双羟基羰基化反应。炔烃羰基化由非手性单膦决定，以提供支链丙烯酸，而所得中间体进一步经历 Pd/手性双膦催化的对映选择性羟基羰基化。
• Clutterbuck; Raistrick; Reuter, Biochemical Journal, 1937, vol. 31, p. 987,994
  作者：Clutterbuck、Raistrick、Reuter

  DOI：——

  日期：——
• BETTONI G.; CELLUCCI C.; BERARDI F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 603-605
  作者：BETTONI G.、 CELLUCCI C.、 BERARDI F.

  DOI：——

  日期：——