3-(allyloxy)-1-(4-methylphenyl)-1-propyne | 862972-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-1-(4-methylphenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-(3-(allyloxy)prop-1-yn-1-yl)-4-methylbenzene；1-Methyl-4-{3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]prop-1-yn-1-yl}benzene；1-methyl-4-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 862972-84-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QFKKTWGFZJRAAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-1-(4-methylphenyl)-1-propyne 在 6C₆₂H₃₈O₄P₂^(2-)*6Zr⁽⁴⁺⁾*4HO^(1-)*4O^(2-)*Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于高度对映选择性环化反应的坚固、手性和多孔 BINAP 基金属-有机骨架

  摘要：

  我们在此报告了基于 BINAP 的金属有机骨架的设计及其与 Rh 配合物的合成后金属化，为 1,6-烯炔的不对称环化反应提供高活性和对映选择性的单中心固体催化剂。UiO 拓扑结构的坚固、手性和多孔 Zr-MOF，BINAP-MOF (I) 或 BINAP-dMOF (II)，分别使用纯 BINAP 衍生的二羧酸酯接头或通过将 BINAP 衍生的接头与未官能化的二羧酸酯接头混合来制备。在用 Rh(nbd)2BF4 和 [Rh(nbd)Cl]2/AgSbF6 金属化后，MOF 预催化剂 I·Rh(BF4) 和 I·Rh(SbF6) 有效地催化了高度对映选择性（高达 99% ee）的还原环化和1,6-烯炔的阿尔德烯环异构化，分别。I·Rh 催化剂在相当的对映体过量（ee' s) 和比均相对照高 4-7 倍的催化活性，这可能是 MOF 中催化位点隔离的结果，这防止了双分子催化剂失活途径。然而，I·Rh

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09225
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 3-(allyloxy)-1-(4-methylphenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  炔烃的原子经济镍催化二硼烷基化环化反应：不对称二硼酸酯的制备。

  摘要：

  我们报告了炔烃的Ni催化的二硼化环化反应，提供了含有烷基硼酸和烯基硼酸的碳环和杂环。该反应是完全原子经济的，显示出广泛的范围，并采用了功能强大且廉价的催化镍基体系。反应机理似乎涉及在乙硼烷试剂活化之前，通过乙炔的氧化环金属化作用，通过Ni（0）活化烯炔。分离出了前所未有的双核双（有机金属）Ni（I）中间配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02485

文献信息

• Formate as a CO surrogate for cascade processes: Rh-catalyzed cooperative decarbonylation and asymmetric Pauson–Khand-type cyclization reactions
  作者：Hang Wai Lee、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/b702718d

  日期：——

  A rhodium-(S)-xyl-BINAP complex-catalyzed tandem formate decarbonylation and [2 + 2 + 1] carbonylative cyclization is described; this cooperative process utilizes formate as a condensed CO source, and the newly developed cascade protocol can be extended to its enantioselective version, providing up to 94% ee of the cyclopentenone adducts.

  介绍了铑-(S)-xyl-BINAP配合物催化的甲酸脱羰和[2 + 2 + 1]羰基化环化联用反应；这种协同过程利用甲酸作为浓缩的CO源，新开发的级联方案可以扩展到其对映选择性版本，提供的环戊烯酮加成物的对映体过量值高达94%。
• Rhodium-BisbenzodioxanPhos Complex-Catalyzed Homogeneous Enantioselective Pauson-Khand-Type Cyclization in Alcoholic Solvents
  作者：Fuk Yee Kwong、Hang Wai Lee、Liqin Qiu、Wai Har Lam、Yue-Ming Li、Hoi Lun Kwong、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.200505105

  日期：2005.11

  s was found to be highly effective in the co-operative processeses of aldehyde decarbonylation and cascaded enantioselective Pauson–Khand-type reactions. Various 1,6-enynes were transformed to the corresponding bicyclic cyclopentenones in good yields and enantiomeric excesses (up to 96% ee). The attractive feature of this new Rh-catalyzed homogeneous dual catalysis system is that the reaction can be

  发现手性阻转异构二膦配体（S）-双苯并二恶烷膦在醛脱羰和级联对映选择性Pauson-Khand型反应的合作过程中非常有效。各种1,6-烯炔以良好的收率和对映体过量（最高ee为96％）转化为相应的双环环戊烯酮。这种新的Rh催化均相双重催化系统的吸引人之处在于该反应可以在酒精溶液中进行。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Aqueous Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Fuk Yee Kwong、Yue Ming Li、Wai Har Lam、Liqin Qiu、Hang Wai Lee、Chi Hung Yeung、Kin Shing Chan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/chem.200401237

  日期：2005.6.20

  operationally simple protocol allows both catalyst and reactants to be handled under air without precautions. Various enynes were transformed to the corresponding bicyclic cyclopentenones in good yield and enantiomeric excess (up to 95 % ee). A study of the electronic effects of the enyne substrates revealed a correlation between the electronic properties of the substrates and the ee value obtained in

  开发了一种有趣的铑催化的不对称含水Pauson-Khand型反应。发现手性阻转异构体二吡啶基二膦配体在该系统中是高度有效的。该操作简单的方案允许催化剂和反应物都在空气中进行处理而无需采取预防措施。将各种烯炔以良好的收率和对映体过量（至多95％ee）转化为相应的双环环戊烯酮。对烯炔底物的电子效应的研究表明，底物的电子性质与Pauson-Khand型反应产物中获得的ee值之间存在相关性。从Hammett研究中观察到线性自由能关系。
• Microwave‐Assisted Rhodium‐Complex‐Catalyzed Cascade Decarbonylation and Asymmetric Pauson–Khand‐Type Cycli­zations
  作者：Hang Wai Lee、Lai Na Lee、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/ejoc.200800272

  日期：2008.7

  Microwave-assisted Rh–diphosphane-complex-catalyzed dual catalysis is reported. This cooperative process provides [2+2+1] cycloadducts by sequential decarbonylation of aldehyde or formate and carbonylation of enynes within a short period of time. Various O-, N-, and C-tethered enynes were transformed into the corresponding products in good yields. The first enantioselective version of this microwave-accelerated

  报道了微波辅助的 Rh-二膦复合物催化的双催化。这种协同过程通过醛或甲酸酯的顺序脱羰和烯炔的羰基化在短时间内提供 [2+2+1] 环加合物。各种O-、N-和C-系链烯炔以良好的产率转化为相应的产品。实现了这种微波加速级联环化的第一个对映选择性版本。在手性 Rh-(S)-bisbenzodioxanPhos 络合物的存在下，环戊烯酮产品的 ee 值高达 90%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Iron-Catalyzed Hydroborylative Cyclization of 1,6-Enynes
  作者：Natalia Cabrera-Lobera、Patricia Rodríguez-Salamanca、Juan C. Nieto-Carmona、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/chem.201704401

  日期：2018.1.19

  reaction takes place under mild conditions, with inexpensive catalytic system and full atom economy. Mechanistic studies suggest the intermediacy of FeII-hydride active catalyst capable to react with the alkyne group prior to alkene insertion, and computational studies suggest the occurrence of barrierless σ-bond metathesis involving HBpin and Fe−C bonds along the catalytic cycle.

  用铁制环：我们报道了第一个Fe催化的硼化环化反应，该反应提供一个C-C和一个C-B键，从而允许形成可进一步官能化的含硼基单元的碳环和杂环。该反应在温和的条件下进行，具有廉价的催化体系和充分的原子经济性。机理研究表明，Fe II-氢化物活性催化剂能够在烯烃插入之前与炔烃基团发生中间反应，计算研究表明，沿催化循环发生涉及HBpin和Fe-C键的无障碍σ键易位。