2-(prop-1-en-1-yl)thiophene | 23229-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(prop-1-en-1-yl)thiophene
• 英文别名: 2-Propenylthiophene；2-prop-1-enylthiophene
• CAS: 23229-68-7
• 化学式: C₇H₈S
• 分子量: 124.207
• InChiKey: NQAAVWYIMDCXDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0299 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-en-1-yl)thiophene 在 9-mesityl-2,7-dimethyl-10-phenylacridin-10-ium tetrafluoroborate 、 碳酸氢铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-2-噻吩-2-乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺

  摘要：

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202016679
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基噻吩 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 C₂₀H₃₅IrO₂P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(prop-1-en-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基链脱氢进行位点和对映选择性均苯甲基 C(sp3)–H 硼基化

  摘要：

  开发了一种基于脱氢的一锅式 Ir/Co/Cu 三重催化，用于同苄基 C(sp 3 )–H 键的正式不对称硼基化，直接从简单的芳基烷烃提供具有 β-立体中心的对映体富集的有机硼酸酯。机理研究表明，Ir 催化剂负责将芳基烷烃脱氢为 1-芳基烯烃，然后进行 Cu 催化的 ( E )-芳基烯烃的区域选择性和对映选择性原硼化反应；发现将 ( Z )-烯烃共催化立体异构化为 ( E )-异构体对生产率和对映选择性具有有益影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02746

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-Ll or the PD-1/PD-Ll interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。本公开还涉及可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• Nickel Catalyzed Cross-Couplingand Amination Reactions of Aryl Nitriles
  作者：Joseph Miller、John Dankwardt、Jonathan Penney

  DOI：10.1055/s-2003-40873

  日期：2003.8

  Aryl nitriles have been found to participate in cross-coupling and amination reactions via nickel-catalyzed activation of the C-CN bond. With the development of these synthetically useful transformations, aryl nitriles can now be considered along with aryl halides and sulfonates as viable substrates for these types of reactions.

  已发现芳腈通过镍催化的 C-CN 键活化参与交叉偶联和胺化反应。随着这些合成有用的转化的发展，现在可以考虑将芳基腈与芳基卤化物和磺酸盐一起作为这些类型反应的可行底物。
• The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes
  作者：Dale J. Wilger、Jean-Marc M. Grandjean、Taylor R. Lammert、David A. Nicewicz

  DOI：10.1038/nchem.2000

  日期：2014.8

  hydrogen atom donor. The nucleophile counterion plays a critical role by ensuring high reactivity, with 2,6-lutidinium salts typically furnishing the best results. The nature of the redox-active hydrogen atom donor is also consequential, with 4-methoxythiophenol providing the best reactivity when 2,6-lutidinium salts are used. A novel acridinium sensitizer provides enhanced reactivity within several of

  强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里，我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系，用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中，具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用，2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的，当使用 2,6-lutidinium 盐时，4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247504A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided herein are compounds of formula (I) which comprise a thiomorpholine 1,1-dioxide or 1-imino-thiomorpholine 1-oxide moiety, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including salts of the compound) and methods of synthesizing the same. Also provided are methods of treating Hepatitis B viral (HBV) infections using a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文提供了以下式(I)的化合物，其中包括硫吗啉1,1-二氧化物或1-亚硫酰吗啉1-氧化物基团，或者上述任何一种的药学上可接受的盐，包括描述的化合物（包括盐）的药物组合物以及合成它们的方法。还提供了使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的方法。