3,4,5-tridodecyloxybenzoyl azide | 123126-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tridodecyloxybenzoyl azide
• 英文别名: 3,4,5-Tris(dodecyloxy)benzoyl azide；3,4,5-tridodecoxybenzoyl azide
• CAS: 123126-44-3
• 化学式: C₄₃H₇₇N₃O₄
• 分子量: 700.102
• InChiKey: BUMXPBBZFNWGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tridodecyloxybenzoyl azide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4,5-tris(dodec-1-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  距离问题：N 环苝双酰亚胺超分子聚合物中的偏压机制、不对称性转移和立体突变

  摘要：

  报道了两个系列的N-环化苝双酰亚胺（PBI）化合物1和2的合成，并通过一整套光谱测量和理论计算彻底研究了它们的自组装特征。该研究证实了PBI核心与外围基团之间的距离对手性光学性质和超分子聚合机制的巨大影响。化合物1的外围基团通过两个亚甲基和一个酯基与中心PBI核心分开，以协同方式形成J型超分子聚合物，但表现出可忽略不计的手性光学性质。由于聚合体中自组装单元的阶梯排列，缺乏明显的螺旋性，证明了这些特征的合理性。相比之下，将外围基团直接连接到 N 环形 PBI 核心会极大地改变化合物2的自组装特性，从而按照等阻机制形成 H 型聚集体。这些 H 型聚集体表现出强烈的聚集引起的猝灭 (ACQ) 效应，从而导致非发射聚集体。手性( S ) -2和( R )-2经历了不对称性的有效转移，分别提供 P型和 M 型聚集体，尽管在多数规则或“军士和士兵”实验中没有实现不对称性的放大。观察到手性( S )-2和(

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06125
• 作为产物：
  描述：

  methyl [3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)]benzoate 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4,5-tridodecyloxybenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  距离问题：N 环苝双酰亚胺超分子聚合物中的偏压机制、不对称性转移和立体突变

  摘要：

  报道了两个系列的N-环化苝双酰亚胺（PBI）化合物1和2的合成，并通过一整套光谱测量和理论计算彻底研究了它们的自组装特征。该研究证实了PBI核心与外围基团之间的距离对手性光学性质和超分子聚合机制的巨大影响。化合物1的外围基团通过两个亚甲基和一个酯基与中心PBI核心分开，以协同方式形成J型超分子聚合物，但表现出可忽略不计的手性光学性质。由于聚合体中自组装单元的阶梯排列，缺乏明显的螺旋性，证明了这些特征的合理性。相比之下，将外围基团直接连接到 N 环形 PBI 核心会极大地改变化合物2的自组装特性，从而按照等阻机制形成 H 型聚集体。这些 H 型聚集体表现出强烈的聚集引起的猝灭 (ACQ) 效应，从而导致非发射聚集体。手性( S ) -2和( R )-2经历了不对称性的有效转移，分别提供 P型和 M 型聚集体，尽管在多数规则或“军士和士兵”实验中没有实现不对称性的放大。观察到手性( S )-2和(

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06125

文献信息

• Three component assemblies by orthogonal H-bonding and donor–acceptor charge–transfer interaction
  作者：Haridas Kar、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1039/c3cc47376g

  日期：——

  Three component supramolecular assemblies from a mixture of an aromatic donor (D), acceptor (A) and external structure directing agent (ESDA) are achieved by orthogonal noncovalent interactions involving two different types of H-bonding and alternate D–A stacking. An ESDA containing amide or urea produces a charge–transfer gel and sol, respectively, owing to their contrasting morphology.

  通过两种不同类型的氢键相互作用以及交替的D-A堆积，从芳香供体（D）、受体（A）和外部结构导向剂（ESDA）的混合物中实现了三种组分超分子组装体。含有酰胺或尿素的ESDA分别产生了电荷转移凝胶和溶液，这是由于它们在形态上的对比差异。
• Complexation-Induced Unfolding of Heterocyclic Ureas. Simple Foldamers Equilibrate with Multiply Hydrogen-Bonded Sheetlike Structures¹
  作者：Perry S. Corbin、Steven C. Zimmerman、Paul A. Thiessen、Natalie A. Hawryluk、Thomas J. Murray

  DOI：10.1021/ja010638q

  日期：2001.10.31

  performed on ureas 1, 3, 16, and 17, indicating that these ureas are intramolecularly hydrogen-bonded in the solid state. Moreover, detailed 1H NMR solution studies of 1, 3, 4, 6, and 7 indicate that similar folded structures form in chloroform. In addition, naphthyridinylureas 3 and 7 unfold and dimerize by forming four hydrogen bonds at high concentrations, and ureas 1 and 4 unfold in the presence

  描述了杂环脲（酰胺）1-7 的合成和构象研究及其浓度依赖性展开以形成多个氢键复合物。尿素 1 和 7 分别通过 2-氨基吡啶和氨基萘啶 25 与三光气和 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 反应制备。反过来，胺 25 是通过 2,6-二氨基吡啶和 4,6-壬二酮的克诺尔缩合合成的。杂环脲 3、4 和 16 是通过用异氰酸丁酯处理其相应的氨基前体制备的，而双脲基萘啶 6 和 17 是通过加热 2,7-二氨基-1,8-萘啶 (13) 与异氰酸丁酯和 3,4 制备的，分别为 5-十三烷氧基苯基异氰酸酯。氢键组件 2 和 5 是通过 13 和 2-氨基-1,8-萘啶与戊酸酐反应合成的。对尿素 1、3、16 和 17 进行了 X 射线晶体学分析，表明这些尿素在固态时是分子内氢键结合的。此外，对 1、3、4、6 和 7 的详细 1H NMR 溶液研究表明，在氯仿中形成了类似的折叠结构。此外，萘啶基脲 3
• 一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN106632382B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供了一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用，本发明通过将两个脲基连接在桥连双萘骨架上得到式I所示的凝胶剂，该凝胶剂可以选择性地进入油相，两个脲基可以促进桥连双萘骨架之间的非共价相互作用，以发生聚集，使得油相发生胶凝，形成稳定的凝胶，可以在室温下进行油水分离，可用于油类以及有机溶剂泄漏的治理，并且该凝胶剂不溶于水，可以回收再利用，安全无污染，在回收海上溢油和快速分离工业含油或有机溶剂废水等领域具有很好的应用前景。
• Novel multiply hydrogen-bonded heterodimers based on heterocyclic ureas. Folding and stability
  作者：Xiao-Qiang Li、Xi-Kui Jiang、Xiao-Zhong Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.063

  日期：2004.2

  stability of the new heterodimers. 2D-NOESY, COSY and temperature variable 1H NMR studies revealed that all the new heterodimers are substantially more stable than the ureidopyrimidone-based quadruply hydrogen-bonded homodimers in chloroform-d. As a result, heterodimers 2·4 and 3·4 were assembled quantitatively, while heterodimers 2·5, 3·5, 2·6, and 3·6 were formed in 80–85% yields. It is also revealed

  一系列新的氢键键合的异二聚体已在氯仿-d中自组装，其中脲基嘧啶酮衍生物2和3和2,7-二氨基-1,6-萘啶二酰胺4和脲5和6为单体。已经研究了化合物的自缔合行为和新的异二聚体的结合模块。已经提出了新的三中心氢键来解释新的异二聚体的稳定性。2D-NOESY，COSY和温度变量1项1 H NMR研究显示，所有的新的异二聚体是比在氯仿-基于脲基嘧啶酮-四重氢键合的同型二聚体实质上更稳定的d。其结果是，异源二聚体2 · 4和3 · 4进行定量组装，而异二聚体2 · 5，3 · 5，2 · 6，和3 · 6被形成在80-85％的产率。还揭示了在单体5和6中形成的分子内氢键降低了相应异二聚体的稳定性。
• Synthesis and Solid-State Polymerization of Butadiyne Derivatives with Trialkoxyphenylurethane Groups
  作者：Rintaro Takahashi、Tatsuya Nunokawa、Tadahiro Shibuya、Ryohei Tomita、Yoko Tatewaki、Shuji Okada、Tatsumi Kimura、Satoru Shimada、Hiro Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.20110219

  日期：2012.2.15

  3,4,5-Trialkoxyphenyl isocyanate derivatives, in which alkoxy was dodecyloxy or methoxy, reacted with 4,6-decadiyn-1,10-diol and 5,7-dodecadiyn-1,12-diol, and four butadiyne derivatives with (N-trialkoxyphenyl)urethane groups were successfully synthesized. Their solid-state polymerization stimulated by UV or γ-ray irradiation was investigated. All monomers in crystals were found to be polymerizable. However, conversion was different depending on the compounds. The derivatives from 5,7-dodecadiyn-1,12-diol showed better conversion, suggesting that they have more favorable monomer arrangement for the solid-state polymerization. Polymers of dodecyloxy derivatives could be partially dissolved in chloroform and they showed solvatochromism when hexane was added to the solution. As was expected from the structure of tridodecyloxyphenyl groups introduced, dodecyloxy derivatives gave organogels in various organic solvents in the concentration less than 2 wt %. However, these gels could not be polymerized by UV irradiation, and the monomer alignment was found to be different between crystalline and gel states.

  3,4,5-三烷氧基苯异氰酸酯衍生物，其中烷氧基为十二烷氧基或甲氧基，与4,6-十炔-1,10-二醇和5,7-十二炔-1,12-二醇反应，成功合成了四种具有（N-三烷氧基苯）氨基甲酸酯基团的丁炔衍生物。研究了它们在紫外线或γ射线辐射刺激下的固态聚合。所有的单体在晶体中均被发现在聚合性上有所不同，具体取决于化合物。然而，来自5,7-十二炔-1,12-二醇的衍生物显示出更好的转化率，这表明它们在固态聚合中具有更有利的单体排列。十二烷氧基衍生物的聚合物可以部分溶解于氯仿中，并且当将己烷加入溶液时展现出溶剂铬效应。根据引入的三十二烷氧基苯基团的结构，可预期十二烷氧基衍生物在低于2 wt %的浓度下在各种有机溶剂中形成有机胶。然而，这些胶无法通过紫外线辐射进行聚合，且在晶体和胶态之间的单体排列被发现存在差异。