3-(4-Methylphenyl)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester | 87168-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methylphenyl)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester
• 英文别名: Dipropan-2-yl 3-(4-methylphenyl)triazane-1,2-dicarboxylate；propan-2-yl N-(4-methylanilino)-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 87168-88-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: RWJMJUMYPBUIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester 在 lead(IV) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到3-(4-Methylphenyl)azimin-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  zi胺 七。Herstellung durch Oxydation von Triazanen †

  摘要：

  zi胺 七， 1 。通过氧化三氮烷制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660529
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(4-Methylphenyl)triazan-1,2-dicarbonsaeure-diisopropylester
  参考文献：
  名称：

  zi胺 七。Herstellung durch Oxydation von Triazanen †

  摘要：

  zi胺 七， 1 。通过氧化三氮烷制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660529

文献信息

• Tandem synthesis of highly functionalized 1,2,3-benzotriazines from isocyanides, aniline and dialkyl azadicarboxylate via Cu-catalyzed intramolecular C H activation reactions
  作者：Manijeh Nematpour、Anna Sedaghat、Hossein Fasihi Dastjerdi、Sayyed Abbas Tabatabai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151649

  日期：2020.3

  A class of substituted 1,2,3-benzotriazines are obtained in tandem mode reaction by means of Cu-catalyzed intramolecular C-H activation of aniline, isocyanides and dialkyl azadicarboxylate in acetonitrile at room temperature in good yields. The speed and ease of carrying out this three-component reaction under mild one-pot conditions with available materials, without using column chromatography, make

  在室温下，通过乙苯中铜催化苯胺，异氰酸酯和氮杂二羧酸二烷基酯的铜催化分子内CH活化，以串联模式反应获得一类取代的1,2,3-苯并三嗪。在温和的一锅条件下，利用可获得的材料进行这种三组分反应的速度和简便性，而无需使用柱色谱法，使其成为合成取代的1,2,3-苯并三嗪衍生物的一种选择方法。
• EGGER, N.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 5, 1599-1607
  作者：EGGER, N.、HOESCH, L.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——