O-[2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-N-CBZ-L-tyrosine | 201659-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-[2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-N-CBZ-L-tyrosine
• 英文别名: (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[2-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 201659-90-7
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 486.524
• InChiKey: XWFIMTMLABPNTN-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-N-CBZ-L-tyrosine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.508 g (1.00 mM, 32.5%)的产率得到O-[2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-N-CBZ-L-tyrosine, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic and hypolipidemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药用盐，所述化合物的药用制剂，以及治疗与非胰岛素依赖型糖尿病相关的高血糖和治疗高脂血症的方法。

  公开号：

  US06194446B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 、 2-(2-phenyloxazol-4-yl)ethan-1-ol 、 三苯基膦 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 O-[2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-N-CBZ-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic and hypolipidemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药用盐，所述化合物的药用制剂，以及治疗与非胰岛素依赖型糖尿病相关的高血糖和治疗高脂血症的方法。

  公开号：

  US06194446B1

文献信息

• US6194446B1
  申请人：——

  公开号：US6194446B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6353027B1
  申请人：——

  公开号：US6353027B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6541497B1
  申请人：——

  公开号：US6541497B1

  公开（公告）日：2003-04-01