4,5-Dimethyl-3-phenylhept-1-en-4-ol | 1384704-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-3-phenylhept-1-en-4-ol
• 英文别名: 4,5-dimethyl-3-phenylhept-1-en-4-ol
• CAS: 1384704-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: UHUCXQLILDFORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamyl(phenyl)sulfide 、 3-甲基-2-戊酮 在 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.75h， 以77%的产率得到4,5-Dimethyl-3-phenylhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  向α-手性酮中高度非对映选择性地添加烯丙基噻吩并茂

  摘要：

  将烯丙基硫醚与钛茂（II）试剂Cp 2 Ti-1-丁烯进行脱硫钛化反应生成的烯丙基钛试剂加到α-手性酮中，生成具有高非对映选择性的带有三个相邻手性中心的叔均丙醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.085

文献信息

• Highly diastereoselective addition of allyltitanocenes to α-chiral ketones
  作者：Takeshi Takeda、Satoshi Yoshida、Takuya Nishimura、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.085

  日期：2012.7

  The addition of allyltitanium reagents, generated by the desulfurizative titanation of allylic sulfides with the titanocene(II) reagent Cp2Ti−1-butene, to α-chiral ketones produced tertiary homoallylic alcohols bearing three adjacent chiral centers with high diastereoselectivity.

  将烯丙基硫醚与钛茂（II）试剂Cp 2 Ti-1-丁烯进行脱硫钛化反应生成的烯丙基钛试剂加到α-手性酮中，生成具有高非对映选择性的带有三个相邻手性中心的叔均丙醇。